El proyecto de los servicios de Neurología y Pediatría, pionero en España y del que se benefician diez escolares, busca mejorar el aprendizaje, el desarrollo cognitivo y la calidad de vida. «Se apoyan los unos a los otros y ganaron mucha autoestima», explica la madre de una de las alumnas
«No hablo de mi enfermedad para dar pena, sino esperanza», asegura Alba Farrapeira. Sufre una afección ultrarrara que dificulta la reparación de los tejidos
«No recuerdo ni un solo día de los últimos diez años sin dolor de cabeza», asegura Olga Sáez, que cuenta cómo es convivir con esta incapacitante enfermedad
El hospital de Santiago ha recurrido al ministerio por retirar la acreditación al abordaje del temblor esencial, y Sanidad se compromete a revisar los criterios
El especialista, vicepresidente de la Sociedad Española de Epilepsia, explica por qué se produce una crisis y los desencadenantes identificados, como no tomar la medicación uno o dos días
Este pequeño sufre un tipo de epilepsia que es resistente a los fármacos, por lo que durante dos años y medio sufrió descargas eléctricas prácticamente «a diario»
La benjamina de la casa, con tan solo 10 años, forma parte de un ensayo clínico experimental en el Niño Jesús, destinado a combatir el tipo de cáncer que padece
Este pequeño de tres años padece encefalopatía epiléptica de tipo 31, una enfermedad poco frecuente que le ha provocado un 85% de discapacidad, un grado 3 de dependencia y movilidad reducida
La trabajadora fabricaba asientos en una cadena de montaje y la empresa extinguió su contrato por ineptitud sobrevenida. La Justicia gallega concluye que sus dolencias solo le permiten ejercer oficios sedentarios.
Sergio, Neymara, Dulce y Manu viven con NEDEGE. Su familia ha creado la asociación «Los Bravo contra el Monstruo Raro» para visibilizar la enfermedad y acompañar al resto de familias