03 abr 2008 . Actualizado a las 02:00 h.
A lo largo del presente año el grupo biotecnológico gallego Zeltia prevé presentar ante la EMEA (Agencia Europea del Medicamento) la solicitud de autorización de comercialización del Yondelis en el tratamiento del cáncer de ovario, si los resultados de la fase III de ensayos clínicos así lo justifican. La aprobación (el resultado, una vez presentada la solicitud, no se conocería hasta pasados ocho meses) supondría el espaldarazo definitivo de la compañía en la industria farmacéutica.