Raúl Prado fue diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) hace dos años y medio. Belén afirma que su marido está «totalmente limitado» y lamenta la falta de desarrollo en el Principado de la Ley ELA (Ley 3/2024), en vigor desde noviembre de 2024, «pero sin presupuesto ni dotación»
La actriz y cómica recordó que hasta el día 6 están abiertas las votaciones en la quinta edición de La Voz del Paciente de Cinfa, en la que la iniciativa llevada a cabo en el hospital de Santiago compite por un premio para poder mantenerla
La cita se celebrará el próximo día 24 en el centro sociocultural Mingos de Pita, con cinco agrupaciones de música tradicional
Consiguió 25 victorias y solo cedió un empate, con 169 goles a favor y once en contra, para certificar su segundo ascenso consecutivo
Su madre espera desde hace meses una subvención que no llega a pesar de cumplir los requisitos
El intérprete y escritor, de 35 años, también dio vida a personajes en series como «Blue Lights» o «Krypto»
Les cuantíes van ser d'ente 15.000 y 20.000 euros añales pa sofitar a les persones diagnosticaes
Los populares llevarán la iniciativa al pleno de la Junta General de este miércoles
La recaudación será para los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica
Las responsables son Carlota Rodríguez Bugallo, natural de Corme, y Sara Garda Ríos, de A Laracha.
El alumnado de la European Business Factory (EBF) inició el proyecto en Navidad
La primera fase para probar el medicamento desarrollado por el CSIC comenzará en abril con la administración a 70 voluntarios sanos para evaluar la seguridad y su distribución en el organismo
La esclerosis lateral amiotrófica que le diagnosticaron en abril del año pasado subyace como motivo del fallecimiento
El hombre, de 66 años, que fue novio de la infanta Elena, asegura que no tiene ningún dolor y que piensa «seguir montando a caballo»
El banco que gestiona Agaela permite que usuarios tengan a acceso a productos tan caros como una cama articulada, que ronda en el mercado los 1.500 euros
Galicia contará este año con un servicio de rehabilitación domiciliaria para niños con estas patologías
Esta mujer que perdió a cuatro familiares por esta enfermedad rara asistió en Pontevedra a la jornada anual de Fegerec
El Consejo de Gobierno evalúa un paquete de medidas de choque para reducir a 180 días la tramitación de las prestaciones, frente a los 451 actuales, con una inversión de 2,2 millones y refuerzos de personal, tecnología y colaboración municipal
