El Gobierno vasco admite que se administraron por error 262 vacunas caducadas
SOCIEDAD
El medicamento no conlleva efectos adversos, pero Osakidetza analiza a cuántos de los afectados es necesario revacunar
30 ene 2026 . Actualizado a las 13:29 h.El consejero vasco de Salud, Alberto Martínez, ha admitido un «grave error» en la administración de vacunas caducadas, que se investiga, y se estudia si habrá revacunación, tras haber recibido hoy un informe de la Agencia Española de Medicamentos que no recomienda revacunar a la gran mayoría de los afectados.
El Servicio Vasco de Salud-Osakidetza ha administrado 262 dosis de vacunas caducadas a 253 personas, la gran mayoría bebés, algo que, según ha insistido este miércoles el consejero, no conlleva afección en la salud ni efecto adverso.
El consejero ha aclarado este miércoles que, en realidad, fueron 103 las dosis que se administraron después de la fecha de caducidad, que era el 30 de noviembre, mientras que el resto del mismo lote se inocularon en noviembre, cuando aún no había vencido la fecha límite.
La decisión de que se revacune o no a los afectados la tomará hoy el consejo vasco asesor de vacunas, que ya había decidido revacunar a todos, pero un informe llegado hoy desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda revacunar solo a los adultos afectados, que son solo 5, y no a todo el resto, los bebés.
En una rueda de prensa, el consejero ha admitido que han fallado varios controles: el almacén distribuidor, los centros de salud que recibieron las vacunas y el personal de enfermería que las administró, que fueron más de 50.
Todos ellos deberían haber comprobado la fecha de caducidad, pero se está investigando si, por ejemplo, la partida quedó en una nevera durante tiempo. «Soy médico y generalmente cuando voy a la farmacia miro la fecha de caducidad, pero hay veces que no. El error humano se ha multiplicado y vamos a investigarlo profundamente para que el sistema quede garantizado», ha subrayado el consejero.
Se trata de la vacuna hexavalente (difteria, tétanos, tosferina, poliomelitis, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo B), que se administra en dos dosis, una a bebés de dos a cuatro meses y otra de refuerzo a los once meses. También a algún adulto con problemas inmunológicos.
Las dosis pertenecen a un lote comprado hace dos años, que caducaba el 30 de noviembre y que se inoculó entre noviembre y el 13 de enero a 253 personas, la mayoría bebés, en 12 OSIs (organizaciones sanitarias integradas), de las 13 que hay en Euskadi, es decir, en casi todo el territorio.
Más de la mitad de las vacunas se administraron ese mismo mes de noviembre, por tanto cuando aún no estaban caducadas, lo que se ha descubierto ahora, durante la investigación. El resto, 103, fueron inoculadas en diciembre y hasta el 13 de enero, cuando ya estaban caducadas.
De las 103 vacunas caducadas, 18 se administraron a lactantes de dos meses, 29 a bebés de cuatro meses, 51 fueron dosis de refuerzo a niños de once meses, mientras que las cinco restantes se inocularon a adultos de entre 42 y 69 años.
El consejero ha explicado que su departamento tuvo conocimiento del caso el 15 de enero gracias a una enfermera de Errenteria y ese mismo día comenzó la investigación.
Según ha explicado, el laboratorio fabricante recomendó revacunar en 101 casos, mientras que la AEMPS aconsejó no revacunar.
Ante la disparidad de criterios, el consejo vasco asesor decidió recomendar la revacunación. Pero hoy se ha recibido un nuevo informe de la Agencia Española del Medicamento que insiste en que no hace falta revacunar, solo en el caso de los 5 adultos y estudiándolo caso por caso.