Según informa el grupo Zeltia, el estudio determinará la dosis segura y tolerable de Yondelis en pacientes pediátricos, y evaluará la eficacia de las dosis sobre la base de las tasas de respuesta.
17 mar 2008 . Actualizado a las 15:10 h.PharmaMar, filial de Zeltia, ha iniciado un estudio multicéntrico en fase II de su producto Yondelis en niños con rabdomiosarcoma recurrente, sarcoma de Ewing o sarcomas de tejidos blandos no rabdomiosarcomatosos.
Según informó hoy el grupo Zeltia, el estudio determinará la dosis segura y tolerable de Yondelis en pacientes pediátricos, y evaluará la eficacia de las dosis sobre la base de las tasas de respuesta.
El estudio se realizará sobre 60 pacientes de EEUU y Canadá, con edades comprendidas entre 12 meses y los 21 años durante dos años, y se suministrará durante 24 horas cada tres semanas por vía intravenosa.