Integrantes de familias afectadas por la enfermedad neurológica visitaron a la plantilla ourensana en el Pazo
27 dic 2025 . Actualizado a las 05:00 h.El Club Ourense Baloncesto sigue conectando con los colectivos y agentes sociales que lo rodean y recientemente le dedicaron una jornada a los integrantes de Tourette Galicia.
Mari Domínguez, presidenta de la asociación creada a mediados de este año, explica que están centrados en visibilizar una enfermedad crónica que suele diagnosticarse en el período de entre los 2 y los 18 años: «El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico que provoca tic corporales y fónicos, si bien cada caso es muy personalizado y son muchas las variantes».
La dirigente de la agrupación insistió en la disposición del COB para abrir las puertas de su entrenamiento e invitarles a un partido en el Pazo: «Fueron muy amables y nos dieron todas las facilidades. Llevamos a tres de nuestros niños y tanto los jugadores como el cuerpo técnico estuvieron muy cariñosos con ellos».
El tratamiento de por vida para los afectados por la enfermedad debe estar bien coordinado y, entre las cuestiones más importantes, está la de fomentar los hábitos de vida saludable, como recuerda Domínguez: «Es algo básico. Cuidar una buena alimentación y practicar deporte es fundamental, sobre todo en la infancia. Entre las familias que formamos parte de la asociación tenemos a niños que practican fútbol, baloncesto y atletismo, entre otras modalidades. Mi propio hijo hace yudo. Es necesario que extremen el cuidado físico y además los relaja mucho. No es que dejen de tener los tics, pero mientras hacen ejercicio prácticamente se olvidan de ellos o al menos no se fijan tanto».
Los cuidados deben ser continuos y la propia presidenta de la asociación esgrime lo valiosa que puede ser una atención integral, con tres pilares. «El entorno familiar es muy importante y por eso pensamos en unirnos e intercambiar experiencias. Un segundo vértice es el de los centros escolares. Son niños con buenas capacidades, pero por desconocimiento son incomprendidos por buena parte de la sociedad. Por último, tenemos que implicar y formar adecuadamente a los servicios sanitarios. Los neurólogos saben perfectamente lo que es el Tourette, pero también necesitamos los máximos conocimientos del médico de familia o del enfermero que toma una muestra para un análisis, entre otras situaciones», puntualizaba la presidenta.
El colectivo nació en Ourense el pasado junio y tiene un ámbito autonómico. Su máxima responsable señala que la evolución debe acelerarse con nuevos pasos: «De momento estamos en una fase de buscar la máxima visualización. Comenzamos con cuatro familias con niños afectados, en Ourense, Allariz, Salvaterra de Miño y Santiago. Después se han sumado otras dos, de Padrón y Pontevedra, en cuanto supieron que existíamos, y tenemos además otros cuatro socios que se han unido a nuestra causa para brindar su apoyo. No tenemos recursos que los que puedan salir de nuestros bolsillos. Ya estamos legalizados, pero las subvenciones aún no han llegado. Montamos nuestros propios eventos y utilizamos otros medios de difusión».