«Tenemos lista de espera en servicios como logopedia»

Fina Ulloa
Fina Ulloa OURENE / LA VOZ

FIRMAS

La asociación aumentó su oferta de talleres para mantener el empleo

16 abr 2013 . Actualizado a las 06:00 h.

El 2012 fue un año especialmente complicado para la Asociación de Daño Cerebral Adquirido, Renacer. Por primera vez tuvo que echar mano de actividades como mercadillos o fiestas benéficas, para buscar ingresos extra. La reducción en las subvenciones en los últimos años, que llega al 80 % de las ayudas que percibían, dejaron a esta entidad ourensana creada en el año 2000 en una situación crítica que les abocaba a reducir plantilla y servicios en el último trimestre, pero lograron esquivar el momento crítico.

-¿Funcionaron las campañas de captación?

-Estamos muy contentos y agradecidos a la sociedad ourensana porque gracias a su colaboración sobrevivimos al 2012 que era nuestro principal objetivo, y logramos evitar el despido de alguna trabajadora que preveíamos que tendríamos que afrontar si no conseguíamos la remontada. Ayudó que recibimos alguna subvención que teníamos pendiente de cobrar y además decidimos ofertar más talleres y actividades que, aunque implican más trabajo y esfuerzo, nos ayudan a ingresar más. Y, aunque no es mucho, todo suma.

-¿Cuantas personas trabajan en la entidad?

-Estamos ahora mismo dos fisioterapeutas, neuropsicóloga, logopeda, terapeuta ocupacional, educador social y una trabajadora social. Aunque no todo es personal propio, algunas tuvieron que hacerse autónomas. Atendemos en estos momentos a medio centenar de ourensanos afectados por daño cerebral de toda la provincia, desde A Gudiña a la zona de Valdeorras.

-¿Tienen lista de espera?

-En algunos casos. Tenemos lista de espera en servicios como logopedia. La verdad es que cada año aumenta la demanda que tenemos. Nosotros funcionamos como un centro de rehabilitación, no de mantenimiento. Cuando el paciente pasa a esa fase les intentamos dar otras alternativas y dirigirlos a otros lugares porque aquí no podemos dar cobertura a todo.

-¿Les derivan pacientes desde el servicio de la sanidad pública?

-No es una derivación directa, pero si que es cierto que desde los servicios sociales del hospital informan a la gente que termina con las sesiones que les dan allí de que existe nuestra asociación por si necesitan continuar con la rehabilitación.

-¿Podrán garantizar la continuidad de los servicios este año?

-Lo vamos a intentar, tenemos claro que ese es nuestro objetivo, pero quien tiene que decidirlo son los 120 socios. Ellos son los que tienen la última palabra sobre si se sigue, se reduce o se suben algo las cuotas que los usuarios pagan por los servicios.

-¿Cuanto pagan?

-Hasta ahora eran ocho euros la sesión individual y cinco los talleres grupales, pero hay que tener en cuenta que hay mucha gente que tiene descuentos o están exentos de pagar, dependiendo de su renta. Por principios fundacionales de la propia entidad ninguna persona con daño cerebral se quedaría fuera por una cuestión económica.

-¿Seguirán organizando actividades de captación?

-De hecho ya estamos preparando alguna actividad especial para el mes de mayo porque de nos hemos dado cuenta de que este tipo de acciones abiertas a la sociedad, aparte de la cuestión económica, nos ha aportado mucha visibilidad, tanto en la capital como en el resto de la provincia. Desde que organizamos estas actividades nos conoce mucha más gente, hemos recibido incluso algunas donaciones privadas y la colaboración para cedernos por ejemplo las salas para eventos.

Noelia Luque gómez trabajadora social del colectivo de daño cerebral renacer