O reputado xenetista Ángel Carracedo clausura o congreso que reúne en Ribadeo arredor dun cento de pediatras
05 oct 2019 . Actualizado a las 21:27 h.Ángel Carracedo Álvarez (Santa Comba, 1957), catedrático de Medicina Legal da Universidade de Santiago de Compostela (USC), investigador e experto internacional en xenética pronunciará hoxe, sábado, (12.30 horas) a conferencia de clausura do 70 Congreso Anual da Sociedad de Pediatría de Galicia (Sopega), que estes días reúne en Ribadeo a arredor de 110 pediatras de diferentes puntos de España. Desde a Sopega destacan o prestixio do xenetista galego, que co seu equipo teñen múltiples investigacións abertas sobre as causas dos trastornos do espectro autista (TEA): «A investigación das causas dos TEA é para min unha liña prioritaria e temos varios proxectos en marcha, apoiados por fondos de investigación nacionais e europeos, e pola Fundación María José Jove».
—A súa intervención versará sobre as bases xenéticas dos trastornos do espectro autista (TEA). En que centrará a ponencia?
—Os TEA son trastornos predominantemente xenéticos. Vou a explicar as bases xenéticas dos TEA, os xenes que sabemos que están involucrados, que xa son máis dun centenar e a importancia do diagnóstico xenético.
—Nesta ocasión dirixirase a un auditorio de pediatras que nos últimos tempos alertan do aumento de casos de TEA en nenos e nenas que tratan nas súas consultas. Coñécense as razóns deste incremento?
—Non ben. Suponse que ten varias causas, principalmente que se diagnostica máis, tal vez poda influír algo a idade maior dos pais, pero o que si é seguro e que as vacinas non teñen nada que ver.
—Cales son os sinais e cando poden aparecer os síntomas destes trastornos?
—O diagnóstico do TEA é un diagnóstico clínico, non xenético. É un trastorno do neurodesenvolvemento caracterizado por deficiencias na comunicación social e comportamentos restrinxidos e repetitivos.
—Fálase e escríbese moito destes trastornos, pero vostede que cre que é o máis relevante que deben coñecer tanto os pediatras como as familias?
—Eu vou falar da importancia do diagnóstico xenético. Nun 25 % dos casos pódese atopar a causa e iso é importante para asesoramento xenético nas familias, para anticiparse a comorbilidades e, nalgúns casos, para orientar terapias.
—E podemos coñecer algunha outra investigación na que estea volcado nestes momentos?
—Seguimos coas nosas liñas de investigación no cancro e en farmacoxenómica, intentando buscar ideas e fármacos novos ligados a medicinas personalizadas.
—E finalmente, vostede é científico, investigador, profesor e tamén divulgador científico. Con que faceta disfruta máis?
—Disfruto moito de todo o que fago, pero do que máis disfruto é cando estou na casa coa miña familia.
