Abren un centro para atender a 5.000 vigueses con Alzheimer

VIGO

ÓSCAR VÁZQUEZ

Reportaje | Inauguración de la nueva sede de Afaga En las instalaciones se imparte talleres para frenar la pérdida de la memoria

10 feb 2006 . Actualizado a las 06:00 h.

Donar el cerebro de los enfermos de Alzheimer tras su fallecimiento para avanzar en el conocimiento de la enfermedad, poder combatirla y prevenirla. Ese es el mensaje que difundió ayer la directiva de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer. Cinco mil enfermos de esta patología que viven en Vigo cuentan oficialmente desde ayer con la posibilidad de poder acudir a un nuevo centro de día en la calle Marqués de Valladares donde se llevan a cabo talleres tanto para los enfermos como para los familiares. Por ahora sólo 30 pacientes acuden a las instalaciones de la oenegé que regenta el centro, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer. La alcaldesa, Corina Porro, acudió ayer a la inauguración de la nueva sede en Marqués de Valladares. Al acto también asistieron las concejalas del PP, Marta Iglesias; del PSOE, Belén Sío y del BNG, María Méndez. También asistió la representante de la Diputación de Pontevedra, Nidia Arévalo, ya que el organismo provincial ha subvencionado a la asociación con 20.000 euros, la misma cantidad que van a recibir o han recibido ya la asociación de pacientes de Alzheimer del Morrazo, que está ubicada en Moaña y la de Pontevedra. Corina Porro anunció que pondrá a disposición de la Xunta los terrenos necesarios en el nuevo Polígono de Navia para construir un centro de nueva planta para el colectivo. Los familiares reclaman este nuevo edificio porque el estrenado ayer tiene barreras arquitectónicas. La asociación estaba ubicada hasta hace poco tiempo en el centro cívico del Casco Vello donde tenían que pagar unos 1.600 euros al año por una pequeña oficina en la que no había espacio para desarrollar actividades. Ahora se han mudado a un piso de grandes dimensiones en el que pueden desarrollar los talleres para estimular la memoria. La trabajadora social Luz Pérez explicó que realizan diversas actividades para que los enfermos retengan la memoria. En la fase inicial de la enfermedad se comentan las noticias del periódico. En un estadio más avanzado se procura que no pierdan los hábitos de aseo. Fisioterapia a domicilio Afaga también dispone de un fisioterapeuta que acude a los domicilios para que los enfermos mantengan sus capacidades de movimientos. En fases avanzadas de la enfermedad los pacientes pierden las habilidades para moverse. Es como una regresión a la tierna infancia. No recuerdan bien como se camina o cómo se ejecutan movimientos complejos.