El proyecto Xenoma invita a más de 800 gallegos a hacerse pruebas genéticas
SOCIEDAD
La nueva fase inició ayer las extracciones de sangre en Santiago y Barbanza
25 feb 2026 . Actualizado a las 19:58 h.El proyecto Xenoma, un programa pionero en España que ofrece pruebas genéticas a la población general para detectar precozmente quién tiene mayor riesgo de sufrir enfermedades, echa a andar en Galicia. Los primeros ensayos se llevaron a cabo el verano pasado, cuando se analizaron más de mil muestras de sangre y otras mil de saliva. Los resultados permitieron identificar a 24 personas con alta probabilidad de desarrollar cáncer de mama u ovario hereditario, síndrome de Lynch o hipercolesterolemia familiar, las cuatro primeras patologías estudiadas. Ayer, Sanidade arrancó una nueva y ya consolidada fase, con la toma de muestras de sangre en el área sanitaria de Santiago y Barbanza.
Las personas invitadas —más de 800, de entre 35 y 70 años, seleccionadas de forma aleatoria— recibirán un SMS en el que se les instará a reservar cita mediante la aplicación Sergas Móbil. La participación es totalmente voluntaria. Las extracciones se realizan de lunes a jueves en horario de tarde y no será necesario acudir en ayunas. Están habilitados 703 huecos en el Hospital Clínico de Santiago y 125 en el de Barbanza. Posteriormente, el proceso se extenderá progresivamente al resto de áreas sanitarias hasta alcanzar aproximadamente —estiman desde la Consellería de Sanidade— los 5.000 participantes.
El día de la extracción de sangre se proporcionarán a los asistentes dos consentimientos informados —uno para el cribado genético y otro para donar sus muestras al biobanco—, que deberán entregar firmados, así como un cuestionario sobre salud y estilos de vida. El personal de enfermería resolverá cualquier duda en el propio hospital y la duración estimada del procedimiento es de unos quince minutos.
Biobanco
Este proyecto de investigación en medicina personalizada, que cuenta con una inversión de 20 millones de euros de la Xunta y está dirigido por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo, pretende trazar el mapa genómico gallego recolectando el ADN de 400.000 personas, el 15 % de la población. ¿Qué pruebas se realizarán con las muestras de sangre? De ellas se extraerán las moléculas para la secuenciación del genoma completo, con el fin de identificar variantes asociadas a alto riesgo de las enfermedades antes citadas. Los datos se almacenarán en el fichero del Biobanco Xenoma Galicia por si en el futuro fuesen relevantes —si se proponen nuevos estudios, el Sergas deberá solicitar de nuevo el consentimiento— y si el participante así lo desea deberá ser informado del resultado de las pruebas.
Si las pruebas son negativas en los genes asociados a padecer cáncer de mama o de ovario, síndrome de Lynch o hipercolesterolemia se avisará al interesado a través de un SMS; si son positivas, se le incluirá en el programa de detección precoz correspondiente y se le derivará a la consulta de atención especializada para asesoramiento genético. En caso de que los datos obtenidos sean relevantes para sus familiares, estos tienen derecho a ser avisados.
Brión y Carracedo visitaron ayer a los primeros participantes que acudieron al Clínico de Santiago, a los que saludaron acompañados por el conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño. «Isto vai supoñer unha revolución na saúde, pero tamén en sectores extratéxicos como o farmacéutico e a biotecnoloxía», defendió Carracedo, que agradeció a los voluntarios su «amor á ciencia». «Isto contribúe ao seu avance».
Para el conselleiro, esta nueva fase «es un proyecto de país que tiene un valor más allá del científico, con un gran impacto en la salud pública. Es realmente pionero en todo el mundo». La directora del estudio, María Brión, destacó la predisposición de los participantes y se mostró segura de que se llegará a los 828 pacientes objetivo del área sanitaria de Santiago y Barbanza: «De hecho estamos recibiendo correos de voluntarios a los que en un futuro esperamos incorporar».
Esperanza Mariño, voluntaria: «La investigación es lo más importante que tenemos para mejorar la sanidad»
La ribeirense, que trabaja en la limpieza del hospital de Barbanza, fue una de las primeras en presentarse para la extracción
ANA LORENZO
Tiene la inmensa fortuna de tener una herencia genética más que buena, «porque mi padre murió a los 95, mi madre está a punto de cumplir 91, mis abuelos tenían más de 80 cuando fallecieron y yo voy bastante bien», enumera la ribeirense Esperanza Moraña, que no lo dudó dos veces y dijo que sí en cuanto la convocaron como voluntaria para esta segunda fase del proyecto Xenoma Galicia, «mis compañeras querían participar todas, pero esto va por azar».
Como trabaja como responsable del servicio de limpieza en el hospital de Barbanza, fue una de las primeras en sentarse ayer para que le extrajeran cinco tubos de sangre, «y también podían sacar un poco de grasa», bromeó con sus compañeras, que previamente le realizaron una extensa encuesta que incluía desde sus hábitos de salud y alimentarios, hasta el transporte que utiliza, lugar de residencia y algunas cuestiones más sobre sus antepasados.
Aunque le habían enviado una documentación sobre los objetivos de este estudio, Esperanza confiesa que ya estaba bien informada «porque una compañera mía participó el año pasado y me explicó un poquito como iba», señala la ribeirense, que siempre ha defendido que «la investigación es lo más importante que tenemos para mejorar la sanidad y le deberían dar más valor y luchar por ella».
En su familia no ha habido ningún caso directo de cáncer, y espera que siga sin haberlos, aunque ella firmó todos los consentimientos para que le notificaran si encuentra algo malo de cualquier tipo. «Quiero que me informen de todo, también de los hallazgos inesperados que puedan encontrar», apunta la ribeirense, que anima a todos los que citaron a participar. Aunque su llamamiento no hizo mucha falta porque en el hospital de Barbanza la convocatoria está siendo un éxito.