Hace apenas unos meses que la asociación de enfermos de fibromialgia se constituyó en Ourense y esta semana celebró su primer acto público, bajo la presidencia de María Luisa López Feijoo. -¿Como fueron los primeros pasos? -De momento tenemos sólo veintiséis socios, aunque la enfermedad está mucho más extendida; hay enfermos que están asociados en otras agrupaciones y, sobre todo, hay mucha gente que sufre y que tiene que seguir trabajando porque la Seguridad Social no nos reconoce como enfermos. -Ésa es hoy su gran batalla. -Queremos que la fibromialgia se reconozca por parte de la sanidad pública como enfermedad; necesitamos más rehabilitación y menos medicamentos; nuestra lucha es por tener una vida mejor. -¿Qué es y a quién afecta? -El 90% son mujeres y afecta mucho a las articulaciones, a la musculatura y al sueño. -Han denunciado reiteradamente incomprensión oficial y social. -Nos sentimos muy rechazados socialmente porque nosotros, aparentemente, estamos bien, pero a mayores tenemos enfermedades secundarias, como osteoporosis y trastornos en cadera, rodilla, columna... La enfermedad está ahí y es grave. No somos unos enfermos imaginarios, lo somos de verdad. -Usted conoce una situación distinta. -Yo vengo de Suiza y allí la fibromialgia está reconocida como enfermedad con todas las consecuencias. Aquí me encuentro con que no es así y que hay muchos más problemas para los enfermos.