La Asociación Galega de Fibromialxia celebra el sábado en Sarria una jornada dedicada a la divulgación de las características de esta enfermedad
12 nov 2002 . Actualizado a las 06:00 h.Los enfermos de fibromialgia padecen una enfermedad que provoca dolores musculares difusos y sensación general de agotamiento y que hasta hace poco los médicos no reconocían como tal. En Galicia tienen una asociación que funciona como foro de encuentro y que organiza la jornada divulgativa del sábado en Sarria. -¿Qué van a hacer en Sarria? -La Asociación Galega de Fibromialxia convoca a sus socios, acompañantes y personas relacionadas con esta enfermedad a una jornada organizada para informar y mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Los actos serán en el Hotel Alfonso IX. Habrá una comida, para la que hay que apuntarse cuanto antes en los teléfonos 982???452???495 o 670???686???363, y una charla coloquio a las cuatro de la tarde en la que intervendrán tres médicos, Encarnación Amigo, Rosario Solana y Jesús Vázquez. -Su asociación tiene ya dos años. ¿Han cambiado las cosas en este tiempo? -Algo han mejorado, pero aún hay médicos que no creen que la fibromialgia sea una enfermedad. Y eso pese a que el Sergas ya aplica un protocolo para diagnosticarla. La asociación tiene ya ochocientos socios, pero en toda Galicia calculamos que puede haber 130.000 enfermos de fibromialgia. -¿Es importante el papel de las familias? -Mucho. El enfermo de fibromialgia necesita la comprensión de su familia. Eso es algo muy importante. De hecho nos gustaría que a la comida y el coloquio de este sábado viniesen no sólo enfermos, sino también familiares y, en general, personas cercanas a quienes padecemos la fibromialgia.