Más de 68.000 mayores del área de Ferrol están llamados a participar en el ensayo de la vacuna contra el virus sincitial
FERROL
Nueve centros de salud participan en esta campaña, y desde esta semana, también el Hospital Arquitecto Marcide, adonde se puede acudir sin cita por las tardes
18 dic 2025 . Actualizado a las 12:16 h.De forma paralela a sus esfuerzos para impulsar las cifras de vacunación contra el virus de la influenza —con el objetivo de poner freno a la curva creciente de casos de gripe en Galicia a las puertas de la Navidad—, la Consellería de Sanidade llama a los vecinos de más de 60 años a participar en un ensayo clínico para evaluar la vacuna Abrysvo contra otro virus respiratorio: el sincitial (VRS).
Bautizado como Sincigal, este proyecto pretende certificar la eficacia de la vacuna para reducir los ingresos hospitalarios por infección de VRS en personas de edad avanzada, un colectivo más proclive a sufrir complicaciones graves por este virus, al igual que los bebés, a los que puede provocar bronquiolitis. A estos últimos, desde el año 2023, ya se les está inmunizando mediante la administración de otro medicamento (el anticuerpo monoclonal), lo que ha permitido reducir en un 90 % las hospitalizaciones de bebés por este virus. Y ahora Sanidade quiere extender esa protección también a los mayores de 60 años mediante la vacuna Abrysvo de Pfizer, una de las ya autorizadas para prevenir la infección por VRS y ya implantadas en países como Estados Unidos.
En el área sanitaria de Ferrol, más de 68.000 personas de más de 60 años están llamadas a participar en el ensayo, que ya comenzó hace dos semanas en nueve centros de salud de la zona: los de Caranza y Fontenla Maristany, en Ferrol, así como los de Ortigueira, San Sadurniño, Pontedeume, Cedeira, Cabanas, Cerdido y As Pontes en el resto de la comarca. A todas las personas mayores de 60 que años que acuden estos días por cualquier consulta a estos dispositivos ya se les está ofreciendo la posibilidad de participar en el ensayo, también vía SMS, y además se puede pedir información llamando al 900 842 217.
Además, para todos aquellos mayores de 60 años no adscritos a estos centros, Sanidade ha activado desde este mismo lunes un punto de información y administración de la vacuna en el Hospital Arquitecto Marcide, que funciona por la tarde (de 15.30 a 19.30 horas), en la planta baja de las consultas externas y adonde se puede acudir sin cita previa.
Un 50 % de posibilidades
Ahora bien, no todos los que soliciten participar en el ensayo clínico recibirán la vacuna Abrysvo. En este sentido, desde Sanidade explican que todas las personas que firmen el consentimiento informado participarán en el ensayo, pero solo al 50 % de ellas se les administrará la vacuna, para poder testar así la eficacia del medicamento, de manera que se pueda comparar el beneficio cuando se recibe y cuando no. La inclusión de los participantes en el grupo de vacunados o en el de no vacunados vendrá determinado por el azar —«a través dunha plataforma informática»— y el estudio no implica acudir a ningún tipo de prueba o cita con posterioridad, «xa que se obterá a información necesaria da historia clínica de cada paciente para realizar o seguimento de eficacia e seguridade».
A fecha del pasado miércoles, 10 de diciembre, de las 914.000 personas llamadas a participar en este ensayo en toda Galicia, la Consellería de Sanidade había reclutado a 6.700, de ellas 365 residentes en el área sanitaria de Ferrol. Esta campaña se mantendrá activa hasta el próximo 31 de enero del 2026.
Inmunización activa de los adultos frente a la pasiva de bebés
Abrysvo es una vacuna bivalente que protege del VRS A y B mediante una inmunización «activa», es decir, que entrena al cuerpo para que este genere sus propios anticuerpos y memoria inmunitaria. En cambio, el medicamento que se administra a los bebés frente al VRS conlleva una inmunización «pasiva», ya que se les suministra directamente los anticuerpos para luchar contra el virus a corto plazo.
Tras testar su eficacia en adultos de más de 60 años, Sanidade tiene previsto ampliar el ensayo a toda la población mayor de 18 años con comorbilidades de riesgo en una segunda fase.