Los investigadores reconocen que todavía hay muchas incógnitas sobre la esclerosis múltiple.
04 oct 2019 . Actualizado a las 05:00 h.¿Cuáles son las causas ?
Aún son inciertas, pero las últimas investigaciones, según la SEN, apuntan a factores genéticos (aunque no hereditarios), ya que solo el 15 % de los pacientes de esclerosis múltiple tienen a uno o más familiares afectados- en conjunción con factores ambientales como el tabaquismo, el déficit de vitamina D, la escasa exposición a la luz solar y el cambio de dieta.
¿Cómo son las primeras manifestaciones?
Debilidad o rigidez muscular, espasmos musculares dolorosos, incontinencia urinaria, mareo permanente, dificultad para mantener el equilibrio y visión borrosa o doble, aunque a veces pueden variar.
¿Qué avances terapéuticos hay?
No hay cura para esta dolencia altamente invalidante, no obstante, el especialista del CHUF recuerda que la utilización temprana de los últimos fármacos es una gran esperanza. Así, hay un número muy importante de pacientes que, tras padecer la enfermedad durante más de una década, no presentan ningún tipo de discapacidad importante.