En Ferrolterra viven 200 personas cuyo organismo genera anticuerpos contra sí mismo. Los antipalúdicos les ayudan, pero hasta ahora los tenían que comprar en Portugal
22 oct 2002 . Actualizado a las 07:00 h.Por una de esas casualidades de la ciencia, las pastillas que toman los ciudadanos de países afectados por la malaria -esa para nosotros exótica fiebre tropical provocada por un mosquito- sirven ahora para reducir los dolores que padecen los enfermos de lupus. En Ferrolterra, hay doscientas personas afectadas por esta molesta dolencia que aparece cuando el organismo se equivoca y, en lugar de generar anticuerpos para combatir enfermedades, los fabrica para luchar contra los propios órganos. Según de qué tipo sea el error, el paciente sufrirá dolores en las articulaciones, el corazón, el riñón (en el 50% de los casos), los pulmones o el sistema nervioso. También puede afectar a la piel. Efectos secundarios Los antipalúdicos corrigen sobre todo los problemas de piel y articulaciones, que son comunes a la mayoría de los afectados. Hasta ahora, en España sólo se vendía un fármaco contra el paludismo que causaba fuertes efectos secundarios, fundamentalmente, dolores de estómago, según explicó ayer Pilar Vázquez, ferrolana y secretaria de la Asociación Gallega de Lupus. Por eso, los enfermos tenían que comprar otro medicamento menos lesivo en las boticas de Portugal o incluso de Francia. Pagaban entonces el precio total del producto, sin rebaja ninguna de la Seguridad Social, más los gastos de envío. Ahora, esta dificultad desaparece, ya que ha empezado a comercializarse el antipalúdico bueno, bajo el nombre de Dolquine. Los enfermos de lupus que deseen conocer más detalles sobre este polifacético fármaco, podrán acudir el viernes, día 25, a las ocho de la tarde, a una reunión convocada por la vocalía ferrolana de la asociación gallega, en la sede comarcal: calle Río Vespasante, 15, bajo, de Narón. Se trata del edificio del antiguo centro de salud del barrio de Piñeiros. Además, en ese local se pueden realizar consultas todos los lunes y miércoles, de cinco a siete de la tarde. El teléfono es el 981 386 913. Aunque en la comarca viven dos centenares de enfermos, sólo una cuarta parte pertenece a la asociación, pese a las reiteradas llamadas de la directiva, presidida por Isabel Arceo, en el sentido de que todos juntos podrán seguir avanzando. De hecho, el trabajo de los últimos años permitió mejorar el diagnóstico y el tratamiento, según recuerdan en la página web: www.lupusgalicia.org. En la actualidad, la mayor parte de los afectados recibe un tratamiento que reduce los dolores y les permite hacer una vida casi normal.