Entrevista | Juan Carlos Rodríguez En Vigo hay 5.000 personas que padecen este mal, y en Galicia unas 60.000
21 sep 2006 . Actualizado a las 07:00 h.En 1906 el doctor Alois Alzheimer, patólogo y psiquiatra alemán, describió una nueva enfermedad que producía pérdida rápida de memoria, desorientación, trastornos de conducta y finalmente la muerte. Con motivo del centenario de este descubrimiento, la Asociación de Enfermos de Alzheimer y otras demencias de Galicia (Afaga) ha convocado diversos actos, sobre todo para concienciar a la población de este problema. -¿Cuánta gente afectada por este mal hay en Galicia y en Vigo? - En Galicia hay 60.000 personas, y en Vigo en concreto hay unos 5.000 enfermos. -¿ Cuales son los objetivos que persigue Afaga? -Afaga reclama que se invierta en la formación de las familias, ya que sólo el 1% de los enfermos están institucionalizados. Pedimos también que haya más residencias públicas y centros de día, que en la actualidad no hay. Que se haga un programa de trabajo en domicilio, con la adaptación de las viviendas, ayudas económicas para los cuidadores, ya que a menudo dejan sus trabajos para ocuparse de los enfermos, y apoyo psicológico para estas personas que en muchos casos se aíslan socialmente. Y también que se creen programas de respiro familiar. -¿Qué labor desempeña Afaga? -Afaga en la actualidad ofrece servicios de información y asesoramiento a familias, atención psicológica, talleres de estimulación para enfermos a través de la trabajadora social, e información de los recursos sociales existentes. -¿Qué otras actividades van a hacer para concienciar a la gente? -Los días 17 y 18 de noviembre celebraremos las quintas jornadas para profesionales, en el Centro Cultural Caixanova. Posteriormente también Jornadas de trabajadores de ayuda a domicilio y cursos para familiares, tales como charlas de temas relacionados con la enfermedad. -¿Cree que la sociedad está concienciada con este problema? -La gente está más concienciada, se informa más, acude antes al médico, y eso facilita que haya diagnósticos más tempranos. Es parte de la labor de las asociaciones llamar la atención sobre estos temas. También favorecen los avances de la investigación. -¿Se sienten apoyados por la administración? -Creemos que la administración debe implicarse más, porque no sólo es un problema médico sino también social. La Ley de Dependencia es un paso adelante en reconocimiento de estas situaciones, Afaga quiere que se apruebe y que se la dote de presupuesto. Los ayuntamientos, que es donde recae la mayor parte de la obra social, deberían colaborar más.