La Mirilla La asociación de padres de niños con parálisis cerebral recurre a cuestaciones para evitar el cierre de su centro en Vigo
12 jun 2004 . Actualizado a las 07:00 h.Hoy por Mañana, la asocaición de padres de niños con parálisis cerebral, precisa una urgente inyección de fondos. Si la medicina no llega, tendrán que echar el candado al centro de educación especial. Elena Piñeiro, presidenta de la entidad, asegura que han llamado a todas las puertas. Mientras esperan respuestas han puesto en marcha la única iniciativa que tienen a su alcance, la cuestación. Para ello, en colaboración con Frutas Nieves, han esparcido sendas huchas petitorias, junto con dípticos informativos sobre la paralisis celebral, por las 37 tiendas que la firma tiene en la ciudad. Saben que el objetivo es casi imposible (tienen unos gastos de 180.000 euros al año y a día de hoy disponen de 45.000), pero no quieren tirar la toalla antes de intentarlo todo. Y mientras buscan por sí mismos dinero debajo de las piedras, siguen lanzando mensajes de socorro a la Administración que, a la postre, saben que es la que podría garantizar a medio y largo plazo su supervivencia. En este sentido Elena Piñeiro remitió el martes una carta a Corina Porro. La alcaldesa ha sido desde siempre una de las principales valedoras del centro, primero como concejala y luego como conselleira de Asuntos Sociales. «Vuelvo a dirigirme a tí, por si fuera posible una nueva mediación que pudiera asegurar una financiación concertada (...) Quizás el señor presidente de la Xunta, que estuvo en la inauguración del centro pueda ayudarnos, no sé...», le dice, entre otras cosas.