La ley ELA, «papel mojado» cuatro meses después

Iago Castro-Pérez REDACCIÓN / LA VOZ

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Susana Seoane, paciente con ELA, en el baño adaptado de su casa.
Susana Seoane, paciente con ELA, en el baño adaptado de su casa. XOÁN CARLOS GIL

La asociaciones integradas en ConELA reclaman la puesta en marcha de presupuestos públicos para financiar el cuidado a domicilio para los enfermos

10 mar 2025 . Actualizado a las 11:37 h.

Susana Seoane —Susi, como prefiere que la llamen— comenzó a notar que le ocurría algo desde el 2018. Esta vecina de Vigo sufría calambres, contracciones musculares y pérdidas de control de su pierna izquierda, aunque no fue

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