El diagnóstico precoz y los avances en los tratamientos mejoran la calidad y esperanza de vida de los afectados
08 sep 2025 . Actualizado a las 05:00 h.Dieciséis ourensanos están diagnosticados de fibrosis quística. Ocho de ellos están en edad pediátrica. Hoy se conmemora el día mundial para visibilizar una enfermedad considerada rara, pero que es frecuente entre la población caucásica, y con motivo de la efeméride, desde el CHUO insisten en la importancia del diagnóstico precoz y ponen en valor los avances en los tratamientos.
Para garantizar la continuidad asistencial, el hospital dispone de un programa de transición a la vida adulta que involucra a los servicios de Neumología, Nutrición y Digestivo. El jefe de Pediatría, Santiago F. Cebrián, destaca el cambio radical en el pronóstico de estos enfermos en los últimos 25 años. Esto se debe, explica, al cribado neonatal y a la incorporación de nuevos tratamientos. La conocida como prueba del talón, realizada a todos los recién nacidos en Galicia, permite detectar la fibrosis quística desde los primeros días de vida y realizar estudios genéticos inmediatos para orientar la terapia, que se inicia cuando el bebé apenas tiene un mes de vida.
«Es hereditaria, afecta principalmente a los pulmones y al aparato digestivo, y requiere investigación y nuevos medicamentos dirigidos a mutaciones específicas», apunta la neumóloga Raquel Dacal.
Aunque crónica y con complicaciones, los profesionales sanitarios destacan que los avances en diagnóstico precoz y tratamiento mejoran de forma significativa la calidad y la esperanza de vida de los pacientes.