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Crónica | Otro hito de la asociación Teima El colectivo local de personas con Síndrome de Down elabora el contenido de una guía de difusión nacional para aconsejar a padres de niños con la enfermedad
14 ene 2006 . Actualizado a las 06:00 h.La noticia golpea duro a la familia, a los padres. El primer gran reto al conocer que el pequeño tiene síndrome de Down es asumir el hecho, aceptar una realidad dura, pero con la que se puede convivir con dignidad, como demuestran colectivos en todo el territorio estatal. Uno de ellos es Teima, nombre que lo dice todo en cuanto a dedicación. Es un colectivo ferrolano integrado en la Federación Española de Síndrome de Down. Por iniciativa de ésta, y de la Obra Social de Caja Madrid, se ha editado una guía práctica para padres y familiares de personas que sufren este síndrome. Se trata de una obra destinada a esa segunda fase, cuando los padres han asumido la nueva realidad pero se encuentran con multitud de problemas en el día a día. Evidentemente, una persona afectada se encuentra con multitud de obstáculos para desarrollar las diferentes facetas de su vida. Aquí es donde han intervenido los expertos de la asociación Teima: ellos han sido los encargados de elaborar los contenidos de la guía, los consejos prácticos, las indicaciones de tipo legal que pueden facilitar un poco la compleja vida de una persona con Down. Tales indicaciones no están de más, por lo que parece. Según las encuestas, el 80% de los familiares de una persona que tiene el síndrome afirman haber experimentado, a raíz de ello, sentimientos de rechazo, frustración, rabia y vergüenza. El presidente de Down España, Pedro Otón, manifestó en la presentación de la publicación los objetivos de esta guía en la que Teima ha realizado una aportación esencial: «Se trata de tranquilizar y serenar a los padres, que tras la noticia siempre se encuentran desorientados y buscan todo tipo de información», explicó.