La Liga Reumatológica celebra el día 13 una gala en el Rosalía para crear un grupo de apoyo a familias con niños
11 nov 2009 . Actualizado a las 12:01 h.Rosa Capeáns (Negreira, 1939) no permitió, al contrario, que la artritis reumatoide la dejase sin razones para seguir. La enfermedad le quitó muy joven un trabajo que le gustaba, era trabajadora social del Ayuntamiento, cuando criaba a sus hijos, y aunque «es difícil asumir el diagnóstico» ella hizo algo más y desde 1996 preside la Liga Reumatolóxica Galega (981?236?586).
-¿Qué es hoy la Liga?
-Cuando empezamos, trabajábamos solo los que estábamos en la directiva, todos afectados. Los objetivos no han cambiado: estar muy cerca de los enfermos. Hay 200 enfermedades distintas para todas las edades, de bebés a ancianos. Se calcula que el 23% de la población gallega está afectada. Al principio, trabajamos para darlas a conocer y desmitificarlas. Una subvención de Traballo nos dio un empuje importante, ya hay profesionales que trabajan con nosotros ocho horas.
-¿Qué ofrecen?
-Sobre todo, una atención personalizada al enfermo y a la familia, asesoramiento psicológico para que su vida no se venga abajo. Queremos que la persona vea que su vida tiene sentido, que va a ser lo que era e incluso más. Ofertamos actividades y orientación sobre recursos, ayudas?
-¿Qué actividades?
-Desde risoterapia, control de la ansiedad, el dolor, pero también informática e incluso vela. Tenemos una delegación en Vilagarcía y está en vías otra en Santiago.
-Y ahora, una gala.
-Lo hacemos para recaudar fondos, porque si quieres hacer una planificación amplia necesitas fondos. Salió esta posibilidad que hay que agradecer a Manuel Lourenzo y a la compañía Carfax. Será el día 13, en el Rosalía. Las entradas se venden a 10 euros, pero tenemos una fila cero para todos los que quieran colaborar.
-¿A qué se destinará la recaudación?
-Queremos empezar con los niños. La idea se puso en marcha en el Congreso Nacional de Reumatología, donde tuvimos la oportunidad de contactar con los padres. Hemos hecho ya algunas reuniones y talleres, pero queremos crear un grupo de apoyo estable. Y hemos reunido diez mil firmas para que se cree Reumatología Pediátrica en el Materno.
-¿Entra dentro de su faceta reivindicativa?
-Hay mucha gente que no tiene oportunidad, no comprende o no la comprenden? Yo estuve tres años sin poder ver el tejado de María Pita. El enfermo reumático tiene que darle la vuelta a su vida, si tiene fuerza y apoyo. Aquí puede venir, pedir información y orientación. Si tiene un diagnóstico, es importante que esté controlada por un reumatólogo. Reclamamos al Sergas grupos interdisciplinarios y echamos en falta una comunicación más personal, no solo vía volante. Tener un equipo de referencia, de enlace incluso con primaria sería importante. Y en la parte sociosanitaria de fisioterapia, rehabilitación? también tenemos problemas. Hay muchas probabilidades de que el paciente se pierda al no haber una estructura organizada.