Madres unidas por los niños con diversidad funcional: «O dereito ao xogo é igual de fundamental que o educativo»

Uxía Carrera Fernández
UXÍA CARRERA LUGO / LA VOZ

LUGO

Algunas de las familas que están creando la asociación enlos nuevos columpios inclusivos de Sarria
Algunas de las familas que están creando la asociación enlos nuevos columpios inclusivos de Sarria CEDIDA

Varias familias de Sarria con hijos con diversas necesidades especiales pretenden crear una asociación para conseguir una inclusión total en la comarca

27 sep 2023 . Actualizado a las 05:00 h.

Los niños con diversidad funcional, con altas capacidades, con algún tipo de discapacidad o con TDHA tienen realidades muy diferentes. Dentro de la pluralidad, todos sus padres se enfrentan a una situación y un procedimiento común en una sociedad que todavía no es inclusiva: «desinformación, falta de acompañamento, ter ou non ter diagnóstico, entender as necesidades...». Varias madres de Sarria se han unido para crear una asociación comarcal que vele por los recursos para estos niños, tanto a nivel sanitario, educacional y también de juego.

Por el momento, las madres sarrianas tienen una red de apoyo que empezó por conocidas que estaban en situaciones semejantes. «Tiñamos a necesidade de compartir experiencias», asegura una de las asociadas. Todas vieron el deber de crear una asociación, o alguna figura semejante, que sirva de encuentro entre familias y profesionales como terapeutas, profesores o personas que trabajen con niños. Los interesados pueden escribirles al correo diversainfantil@gmail.com.

Las acciones de estas familias ya se dejan ver en la localidad de Sarria. La semana pasada, a petición suya, el Concello inauguraba columpios inclusivos en varios parques. Además, en las fiestas de San Juan hubo dos horas sin ruido diarias. Estas medidas tratan el derecho al juego de todos los niños, en lo que tienen que estar incluidos también aquellos con alguna necesidad especial. «Nos concellos da comarca as medidas neste sentido eran inexistentes». Y el juego es fundamental: «É o que fan e o que deben facer os nenos, sempre se pensa en recursos de educación ou terapia pero esta tamén é unha área esencial, os nenos non poden xogar só na casa ou ca súas familias. O espazo público tamén ten que ser para eles», explican. 

Esta madre sarriana resalta que todo lo inclusivo nunca es excluyente, de manera que los columpios también son para los niños que no tienen ninguna necesidad especial. «É necesario que os nenos vexan outras realidades». Defienden que son necesarios nuevos espacios en los que todos los niños estén en igualdad de condiciones, sin excluir un solo caso. La futura asociación cubrirá las necesidades aunque haya un solo caso en toda la comarca.

Acompañamiento e información

Otro de los ámbitos en el que los padres asumen que necesitan apoyo es en el de estar informados. «Eu sentinme moi pouco acompañada ao principios non sabes por donde tirar», relata esta sarriana. Muchas veces las familias no saben qué necesidades concretas tiene su hijo en el colegio y se encuentran con el pequeño a los tres años sin saber cuál va a ser su realidad. También es importante conocer a qué ayudas o becas pueden optar para cubrir los recursos que necesita. 

Las madres en estas situaciones tan solo cuentan con una trabajadora social en el Concello y otra en el centro de salud, que no les pueden facilitar un acompañamiento completo.  

Terapia privada ante la saturación del SAT

Los niños con necesidades especiales de la comarca de Sarria cuentan con Servizo de Atención Temperá desde el pasado mandato. «Houbo moitos que xa non puideron pasar por este servizo». Las familias tienen importantes necesidades a nivel terapéutico que no se ven cubiertas por los recursos públicos.

Su hoja de ruta es que el pediatra los derive al Centro de Atención Temperá de Sarria, donde hay psicólogos, pedagogos y psicomotricista. No hay otros profesionales como terapeuta ocupacional o fisioterapeuta. En casos concretos, según la necesidad, son derivados al HULA, a algún área en específico, como el fisio. Este servicio está cubierto hasta los seis años con unos 20 minutos o media hora a la semana. «Teñen que ser tratados moito máis tempo e desde distintos campos, hai patoloxías temporais pero hai outras que son crónicas», aclaran. 

Tanto el servicio del HULA como el SAT están «saturados» para la gran demanda que hay, por lo que, en el mejor de los casos, los padres se ven abocados a compaginar la atención pública con la privada. Cuentan con una beca de necesidades específicas que «non cubre os cartos e gastos que require un neno destas características». Los recursos económicos con los que cuenta cada familia condicionan la calidad de vida de sus hijos.

Una buena atención del, SAT, por lo que quiere apostar el Concello, supone un gran avance para los concellos más pequeños donde no hay este tipo de recursos. «Nós queremos que os pais que o necesiten se queden tranquilos con que están facendo o mellor para os seus fillos».