Entrevista | Ángeles Rodríguez Fernández Esta empleada de una naviera, que no sufre personalmente la enfermedad, lucha para constituir una asociación de apoyo
26 dic 2004 . Actualizado a las 06:00 h.Ángeles Rodríguez Fernández trabaja en una naviera y gran parte de su tiempo libre lo dedica a la solidaridad. Aunque ella no sufre la enfermedad de Hungtington tiene familiares que han fallecido a consecuencia de este mal. -Es una enfermedad rara ¿cuántas personas la sufren en Galicia? -No lo se. En España hay 4.000 enfermos. -Usted está promoviendo una asociación de familiares y amigos de personas afectadas ¿qué pueden hacer estas personas? -Ponerse en contacto conmigo, en el teléfono 699 52 09 37. -¿En qué consiste la corea de Hungtington? -Es una enfermedad del sistema nervioso central, degenerativa y que tiene un origen genético. Muchos enfermos no se dan cuenta al principio de que la sufren. -¿Sobre qué edad se advierte? -Sobre los 30 años. -¿Cuánto tiempo viven los pacientes? -Entre 10 y 15 años. -¿Qué peticiones realizan a la administración? -Que financie la fecundación in vitro para que los padres que tienen la enfermedad puedan elegir embriones sanos. También pedimos atención piscológica porque ¿cómo le explicas a un adolescente que puede que tenga la enfermedad porque la ha heredado? -¿Qué porcentaje de posibilidades hay de haberla heredado? -Si el padre la padece existe un 50% de probabilidades de sufrirla. -¿Qué más demandan a las autoridades? -Logopedas y medios para una mayor calidad de vida del enfermo.