El viernes celebrarán con una cuestación el Día Mundial del Párkinson
07 abr 2014 . Actualizado a las 07:00 h.Los actos en torno al Día Mundial del Párkinson, que se celebra este viernes, no empezaron con buen pie. Estaba previsto que los socios de la Asociación Párkinson Galicia-Coruña realizasen una ruta bajo el nombre de Pasiño a pasiño: «Se trata de poner a andar a los enfermos en rutas accesibles. Pero los meteorólogos pronosticaban lluvias, y decidimos dejarlo para otro momento», cuenta la presidenta del colectivo, Ana Vidal. El lema de este año hace referencia a un sector que padece la enfermedad de otra manera, los familiares y acompañantes de los enfermos: Todo superhéroe necesita un supercompañero.
-Curioso lema.
-A mí me viene que ni pintado, porque he vivido esta enfermedad primero en mi padre, después en mi madre, y finalmente con mi marido.
-¿Conoce la gente lo que es el párkinson?
-Todavía es una enfermedad muy desconocida, a pesar de que, solo en la ciudad de A Coruña, hay registrados alrededor de 800 casos, aunque hay muchos más.
-Pues hábleme de ella.
-Es una enfermedad neurológica, crónica y degenerativa. Tiene una sintomatología múltiple y variada. El temblor es el síntoma más evidente, el que se ve desde fuera. Pero si tienes bloqueo de piernas, nadie te lo nota. Está la rigidez, alteraciones posturales, lentitud de movimientos y del habla, falta de expresión en la cara... Y además suelen despertarse en el enfermo cuadros de ansiedad, incluso de depresión. También afecta a la memoria. Pero eso sí, no todos los enfermos sufren los mismos síntomas. Mi marido conservó la cabeza y la memoria hasta el día de su muerte. Hablaba con mucha lentitud. También lo hacía mi padre.
-¿Existe un tratamiento efectivo?
-Farmacológicos hay varios, pero siempre deben complementarse con la actividad física y los tratamientos fisiológicos y logopédicos. De eso depende la mejoría. Lo primero que tiene que hacer el enfermo es trabajar, activarse, aunque lo que le apetezca sea abandonarse. Hemos notado mejorías milagrosas, pero todo depende del caso concreto
-Pero se ha avanzado en el bienestar del paciente.
-Cuando enfermó mi padre no había más que dos medicamentos que daban los neurólogos, pero que tenían más que nada, efectos sedantes. La dopamina salió adelante sobre los sesenta, y fue el primer medicamento que contenía esa sustancia que no generan los enfermos de párkinson.
-¿Existe un perfil tipo de enfermo?
-Afecta por igual a hombres y mujeres, y la gran mayoría de los casos tiene cierta edad. Pero en la asociación tenemos enfermos de tan solo 32 años. Ahí está el caso de Michael J. Fox, que es el más célebre. Pero la gran mayoría empieza entre los 50 y los 60 años. Cada caso es un mundo. Lo veo día a día en la asociación.
-¿Se sabe qué lo provoca?
-Se ha hablado de genética, de factores externos, de los pesticidas utilizados en las cosechas... Pero no se sabe por qué a unos les afecta y a otros no. Hay investigaciones de todo tipo, pero no ha podido establecerse una relación clara de causalidad.
-El viernes saldrán a la calle para realizar una cuestación.
-Y estrenaremos uniforme. Son unos petos rojos con nuestro logo. Eso nos da visibilidad y, además, nos identifica, de modo que el que quiera hacer una donación sabe que está colaborando con nuestra asociación.