La Asociación de Afectados de Fibromialgia se presentó oficialmente en Lalín en un acto en el que se facilitó información sobre la enfermedad
22 nov 2002 . Actualizado a las 06:00 h.La Asociación de Afectados de Fibromialgia, AGAFI, se presentó oficialmente ayer en la Casa da Xuventude de Lalín. Un acto al que asistieron personas aquejadas por dicha enfermedad, la presidenta de AGAFI, Dolores Bermúdez, la responsable del colectivo en la zona, Raquel Bodaño, y el doctor Ojea que disertó sobre fibromialgia. -¿Qué es la fibromialgia? -Es una enfermedad de las fibras que tiende a confundirse con la fatiga crónica. Se puede decir que es un conjunto de las dos cosas. -¿Cúal es su sintomatología? -Sufres fuertes dolores en rodillas, brazos y en el pecho. Podemos decir que afecta a todo el cuerpo. -¿Por qué decidieron constituir una asociación? -Fundamentalmente para que las autoridades sepan que hay enfermos de fibromialgia ya que la enfermedad no está reconocida en España. Sin embargo, los que la padecen no pueden trabajar ya que en muchas ocasiones la dolencia es tal que es imposible levantarse de la cama. Queremos que se estudie la fibromialgia en profundidad porque, al no estar reconocida, se está tratando al paciente con antidepresivos y relajantes musculares. No existe un tratamiento específico porque tampoco hay un estudio sobre la dolencia. -¿Cúantas socias tienen en la zona? -Contamos actualmente con unas cuarenta que proceden de la comarca. La amplia mayoría son mujeres porque la fibromialgia afecta en un 95% de los casos a mujeres de edades comprendidas entre los 12 y los 72 años. Nuestras asociadas tienen entre 25 y 60 años aproximadamente.