Galicia incluye tres enfermedades raras hereditarias en el cribado neonatal
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Amplía así a 37 el catálogo de pruebas realizadas a recién nacidos para detectar patologías, una cartera de servicios que en Europa solo supera Italia
12 ene 2024 . Actualizado a las 17:00 h.Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, Mucopolisacaridosis tipo I (MPS I) y Enfermedad de Pompe. Son patologías que presentan un denominador común: las tres son raras, hereditarias y de origen metabólico. Y desde este jueves tienen
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