La asamblea nacional de hemofilia reúne en Vigo a seiscientos participantes

Cerca de seiscientas personas participan en la asamblea nacional de hemofilia y en el simposio médico-social que se celebra este fin de semana en el Ifevi. La jornada inaugural de ayer, presidida por el secretario xeral del Sergas, Cayetano Rodríguez, puso especial hincapié en la atención a este tipo de pacientes y en los centros de referencia en trasplantes hepáticos, como el Juan Canalejo de A Coruña, o el Hospital Xeral de Vigo para patologías traumáticas.

Las subvenciones estatales se completaron el pasado año con 570.000 euros de la Xunta, mientras que para el actual la Consellería de Sanidade destinará 660.000 a ayudas sociales con destino a pacientes hemofílicos infectados por hepatitis C. En concreto, la Xunta concede 12.000 euros a cada uno de estos pacientes, que se vienen a sumar a los 18.000 que otorga el Estado. En la actualidad un total de 220 personas figuran inscritas en el censo de este tipo de enfermos.

Los hospitales gallegos suministran tratamientos de factores recombinantes, que reducen los riesgos de anteriores tratamientos con factores plasmáticos en lo que se refiere a contaminación y transmisión de enfermedades. Además de estas medidas, el Sergas ha remitido recomendaciones para tratar las urgencias de estos pacientes y ha organizado la reserva de medicamentos en el servicio de farmacia. Con relación a la investigación, a partir de junio los estudios de mutación sobre esta enfermedad se centralizarán en la Fundación de Medicina Genómica.

En Galicia residen unas quinientas personas afectadas por los diferentes tipos de hemofilias, mientras que en España suman cuatro mil. Se trata de una enfermedad crónica, de transmisión genética, que impide la coagulación de la sangre. Las jornadas de trabajo se iniciaron ayer con el simposio moderado por la doctora del Hospital Xeral, Rosario González Boullosa. A lo largo de la mañana intervinieron Fernanda López, que habló sobre trastornos hemorrágicos en la mujer; Vicente del Pino, que trató los efectos adversos de los tratamientos retrovirales y Alicia Riverola, que explicó el proceso de donación y trasplante.