La presentación en sociedad de la Federación de Enfermedades Raras y Crónicas se celebrará el próximo domingo, a las cinco de la tarde, en el Palacio de los Deportes. Y se hará también con un espectáculo enmarcado en los denominados deportes minoritarios. Se trata de la gala benéfica de patinaje, que en su tercera edición la asociación de esclerosis múltiple ha decidido dedicar al nuevo colectivo. El objetivo es vender las 4.500 localidades, que se pueden adquirir en el centro comercial Cuatro Caminos o en el propio centro García Sabell a 8 euros.
Para llenar el Palacio, han contado con su propio esfuerzo de meses en la organización, y también con el apoyo de los entrenadores que sumarán sus equipos. Casi una veintena de clubes, con campeones mundiales en sus filas, participarán en un espectáculo que concluirá con medio millar de patinadores sobre la pista.
Ángeles Campos y Yela Sánchez, en representación de la asociación de fibrosis quística; Javier Freire, presidente de los enfermos de ELA; Estrella Pita, por los de ataxia, y Paca Luengo, por los de lupus, han destacado la solidaridad y generosidad del colectivo de esclerosis, que preside Susa Arias, por la determinación a favor de la cooperación.
El equilibrio se plasma en la propia junta directiva, donde están representadas todas las entidades con idénticos derechos. «Aquí no se va a mirar el peso de la asociación, sino la enfermedad», explica Carmen López.