Bayer conocía desde junio los graves efectos secundarios del Lipobay

Según informó el ministerio, Bayer contaba con un estudio comparativo desde el pasado 15 de junio y sólo se lo entregó al Instituto Federal de Medicamentos (BfarM) el pasado 10 de agosto, cuando el fármaco ya había sido retirado del mercado y esta institución se había dirigido a la compañía con un extenso catálogo de preguntas de urgente respuesta. El secretario de Estado de Sanidad, Klaus Theo Schroeder, subrayó que Bayer hubiera debido mostrar especial responsabilidad y sensibilidad en lo que concierne a la salud. El estudio de Bayer establece comparaciones entre diferentes estatinas y de los resultados se puede deducir que la cerivastanina, el principio activo del Lipobay, es especialmente peligrosa. No a la bolsa de Nueva York Por otra parte, el grupo Bayer anunció ayer el aplazamiento de su entrada en la bolsa de Nueva York hasta «principio de febrero de 2002». Esta decisión es «la consecuencia de los eventos que se han sucedido tras la parada en la comercialización del anticolesterol Lipobay-Baycol», explicó la compañía de Leverkusen en un comunicado. «Las condiciones para nuestra entrada en bolsa han sido profundamente modificadas durante estos últimos días», indicó el presidente de Dirección, Manfred Schneider.