El Hospital Vithas suministra dos nuevos medicamentos para ralentizar el alzhéimer leve

ITZIAR MISA VIGO / LA VOZ

VIGO

Un facultativo observa una resonancia.
Un facultativo observa una resonancia. VITHAS | EUROPAPRESS

El centro hospitalario vigués es el primero de Galicia en suministrar ambos fármacos, que retrasan la progresión del alzhéimer en pacientes leves o en fases tempranas de la enfermedad

07 ago 2026 . Actualizado a las 05:00 h.

Lecanemab y Donanemab son los dos nuevos tratamientos que el Hospital Vithas Vigo ha empezado a suministrar a sus primeros pacientes con diagnóstico de alzhéimer leve o en fases iniciales de la enfermedad. Se trata de fármacos que reducen la acumulación y facilitan la eliminación de placas de proteína amiloide en el cerebro, vinculadas al desarrollo de la enfermedad.

Estos medicamentos están indicados únicamente para uso hospitalario y se administran mediante infusión intravenosa cada dos o cuatro semanas. El tratamiento puede ser continuado o en pauta de una duración finita, extendiéndose esta alrededor de 18 meses. Además, el seguimiento y control del paciente es individualizado e incluye la realización de entre cuatro y seis resonancias magnéticas cerebrales al año.

Vithas Vigo se convierte en el primer hospital de Galicia y el tercero de España en prescribir ambos fármacos, autorizados en el 2025 por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Uno de los cuatro neurólogos del hospital vigués, Antonio Pato, afirma que estas terapias no revierten la enfermedad, pero sí logran retrasar su progresión. En este sentido, señala que los efectos adversos leves «son de apenas un 12 %, siendo los graves excepcionales». Según Pato, estos tratamientos se pueden comparar con una «quimioterapia para el alzhéimer» por su forma de administración y monitorización. El neurólogo cifra en «un 10 % los pacientes que cumplen los requisitos para ser tratados con estas dos nuevas terapias».

Los resultados obtenidos en los estudios clínicos previos reflejan una ralentización del deterioro cognitivo en un 27 % de los pacientes tratados con lecanemab y de aproximadamente un 35 % en aquellos que recibieron donanemab.