Detectadas 1.431 enfermedades graves en 500.000 recién nacidos gracias al cribado neonatal
SOCIEDAD
La estrategia gallega supera el 99,95 % de cobertura y mantiene la cartera de detección neonatal más amplia de toda España
18 jul 2026 . Actualizado a las 18:33 h.La Estrategia Galega de Detección Precoz Neonatal ha permitido identificar de forma temprana 1.431 casos de enfermedades potencialmente graves tras el cribado realizado a cerca de 500.000 recién nacidos en Galicia. El balance, que el Consello da Xunta tiene previsto analizar el próximo lunes, refleja una cobertura superior al 99,95 % en un programa que integra el cribado de enfermedades endocrino-metabólicas, la hipoacusia neonatal y las cardiopatías congénitas críticas.
Según el informe elaborado por la Consellería de Sanidade, el objetivo de esta estrategia es identificar patologías antes de que aparezcan los primeros síntomas para iniciar el tratamiento de forma precoz, mejorar la supervivencia y evitar discapacidades permanentes. En el conjunto de los programas se han diagnosticado 970 casos de enfermedades endocrino-metabólicas, 462 de hipoacusia neonatal y un caso de coartación de aorta detectado mediante el nuevo cribado de cardiopatías congénitas críticas, mientras otros dos continúan en seguimiento.
El programa de enfermedades endocrino-metabólicas, en funcionamiento desde el año 2000, es el de mayor trayectoria y participación, con una cobertura cercana al 100 %. En ese período ha permitido identificar 436 enfermedades metabólicas, 371 casos de fenilcetonuria, 78 de fibrosis quística, 70 de hipotiroidismo congénito, cinco de atrofia muscular espinal, cinco de enfermedad de Pompe, dos de inmunodeficiencia combinada grave, dos de hiperplasia suprarrenal congénita y uno de mucopolisacaridosis tipo I, según los datos facilitados por la Xunta.
Detección de hipoacusia
En el caso del Programa de Detección Precoz de la Hipoacusia Neonatal, implantado para identificar pérdidas de audición desde el nacimiento, se han confirmado 462 diagnósticos desde su puesta en marcha. Solo durante el 2025 fueron derivados 128 menores para pruebas diagnósticas, de las que se confirmaron 17 nuevos casos.
Por su parte, el cribado de cardiopatías congénitas críticas, incorporado mediante una prueba de pulsioximetría no invasiva, alcanzó en su primer año una cobertura del 99,6 %, con 14.797 neonatos examinados.
El Gobierno gallego destaca que Galicia dispone actualmente de la cartera de cribado neonatal «más amplia de España». El sistema público analiza un total de 51 patologías: un panel principal de 37 enfermedades —21 incluidas en la cartera común del Sistema Nacional de Salud y otras 16 incorporadas por la comunidad autónoma—, al que se suma un panel complementario con 14 dolencias secundarias.
La ampliación progresiva de este programa ha sido una de las líneas estratégicas de la política sanitaria gallega durante el último año. En noviembre del 2024, la Xunta incorporó tres nuevas enfermedades raras hereditarias al cribado neonatal: la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, la mucopolisacaridosis tipo I y la enfermedad de Pompe, reforzando un catálogo que ya era el más amplio del país. Posteriormente, a comienzos del 2025, Galicia pasó a liderar y coordinar el proyecto Cringenes, un estudio en el que colabora la Comunidad de Madrid financiado por el Instituto de Salud Carlos III para evaluar el uso de la secuenciación genómica en 2.500 recién nacidos de nueve comunidades autónomas, con el fin de detectar más de 300 enfermedades raras que no pueden identificarse mediante los marcadores bioquímicos tradicionales.
Más recientemente, la Xunta aprobó la Estrategia Galega en Enfermidades Raras 2025-2030, dotada con 400 millones, que contempla seguir ampliando el cribado neonatal con la incorporación de 12 nuevas patologías cuando exista evidencia científica suficiente. La medida permitirá mantener a Galicia como «la comunidad con el programa de detección precoz neonatal más extenso de España», según fuentes del Ejecutivo autonómico.