Llamamiento masivo a los gallegos mayores de 18 años para probar la vacuna del virus respiratorio sincitial
SOCIEDAD
El Sergas invita a través de SMS a acudir este fin de semana a los hospitales públicos para participar en el ensayo. El objetivo es comprobar si el anticuerpo es eficaz en adultos para prevenir hospitalizaciones
13 ene 2026 . Actualizado a las 17:41 h.Desde el pasado 19 de diciembre cualquier gallego mayor de edad puede participar en el ensayo clínico de la vacuna del virus respiratorio sincitial (VRS) con el que la Consellería de Sanidade estudia desde finales de noviembre la efectividad en adultos de esta inmunización, incluida en el calendario vacunal infantil. La prueba arrancó con los de más de 60 años y, tres semanas después, se amplió a toda la población por encima de los 18, que, según el censo anual del Instituto Nacional de Estadística (INE), son 2.349.693 personas. A día de hoy se han reclutado 19.485. Para animar a la participación, el Sergas ha lanzado un llamamiento masivo a través de SMS, invitando a acudir este fin de semana a los hospitales públicos gallegos.
En el mensaje se especifica el centro correspondiente y una franja horaria aproximada. Allí, el personal de enfermería facilitará a quien responda a la convocatoria información detallada sobre el ensayo —que también se puede consultar en la web www.sincigal.com— y un documento de consentimiento, que deberá ser firmado. No todas las personas que acepten participar recibirán la vacuna. Aleatoriamente, serán incluidas en uno de los dos grupos de investigación: a las de uno se les administrará Abrysvo y a las del otro, no. Esto no se podrá saber antes de firmar la autorización, pero el participante se enterará en cuanto le sea asignado el grupo. Como con todas las demás vacunas, se comprobará que no existan contraindicaciones para recibir este anticuerpo monoclonal.
El estudio es de carácter voluntario; nadie está obligado a vacunarse y hacerlo no implica compromiso. Los datos serán tratados de forma anónima, de tal manera que cada persona será identificada con un código. Esta información servirá para demostrar si Abrysvo, una de las tres vacunas autorizadas para prevenir la infección por el VRS, reduce el riesgo de hospitalización, tanto por contagio de este patógeno como por otras enfermedades respiratorias y cardiovasculares. No es una vacuna experimental; fue aprobada por las agencias reguladoras en el año 2023 y desde entonces está siendo comercializada. En ensayos clínicos previos ya ha demostrado su seguridad y su capacidad para inducir anticuerpos y reducir la incidencia.
Tal y como explica Sanidade, posteriormente no será necesaria intervención ni visita de seguimiento alguna, tanto si uno vuelve a casa con el suero en el organismo —tras los 15 minutos de observación de rigor— como si no. La monitorización será informática, a través de las bases de datos del sistema de vigilancia epidemiológica de Galicia y de las historias clínicas —a las que solo podrá acceder el equipo investigador y siempre manteniendo la confidencialidad—, por lo que no se contactará con el paciente.
El estudio cuenta con una participación actual de cerca de 5.000 personas en el área sanitaria de A Coruña y Cee; más de 1.100 en la de Ferrol; más de 3.500 en la de Lugo, A Mariña y Monforte de Lemos; más de 3.600 en la de Ourense, Verín y O Barco de Valdeorras; más de 1.500 en la de Vigo; más de 2.700 en la de Pontevedra y O Salnés; y cerca de 1.800 en la de Santiago de Compostela y Barbanza.
Por grupos de edad, los de mayor participación son los de 61 a 70 años (con más de 9.100 personas) y de 71 a 80 años (con más de 4.200). Además, participaron casi 680 personas de 18 a 40 años, cerca de 780 de 41 a 50 años, más de 2.500 de 51 a 60 años, más de 1.700 de 81 a 90 años y más de 300 personas mayores de 90.
Este anticuerpo puede ser administrado conjuntamente con otras vacunas, en lugares diferentes, incluidas la de la gripe y la del covid. Sus efectos secundarios frecuentes son dolor en la zona del pinchazo, enrojecimiento o hinchazón, cansancio, dolor muscular o articular, y de cabeza. La mayoría de estas reacciones se resuelven en un período de uno a tres días posteriores a la vacunación con una intensidad de leve a moderada.
Además de la vacunación extraordinaria en fin de semana, también se puede acudir sin cita a los hospitales en distintos horarios de lunes a viernes y hasta el próximo 31 de enero a los centros habilitados, que se pueden consultar aquí:
Las personas interesadas tienen también a su disposición el teléfono gratuito 900 842 217 para resolver dudas.