José Luis do Val, enfermo de ELA: «Yo quiero decidir cuándo morirme, pero tengo que tener ayudas y no arruinar a mi familia»

María Cobas Vázquez
María Cobas OURENSE / LA VOZ

SOCIEDAD · Exclusivo suscriptores

iStock

Los afectados consideran vitales para su supervivencia las ayudas que lleva asociadas la futura ley

24 abr 2024 . Actualizado a las 18:57 h.

Una ley que recoja todas las necesidades de los enfermos y que les dé cobertura con agilidad. Es el reclamo de los afectados por ELA, una enfermedad que se caracteriza por su rápido avance, provocando


Contenido exclusivo para suscriptores
Este verano lee con un 70% dto.
SUSCRIPCIÓN PDF 3€/mes durante 3 meses Suscríbete