La efectividad de la vacuna china Sinovac cae al 40 % a las veinte semanas y la de Pfizer se mantiene, según un estudio
SOCIEDAD
La investigación, publicada en «The Lancet», señala que la fórmula germano-estadounidense mantiene la suya más allá del primer semestre; el fármaco oriental ha sido administrado de manera profusa en Sudamérica
13 sep 2021 . Actualizado a las 14:08 h.Continúa la polémica sobre los laboratorios y la efectividad de las vacunas que han desarrollado ahora que, en la mayoría de los países más avanzados prácticamente toda la población ha tenido posibilidad de inocularse, ya que solo faltan los niños más pequeños a falta de que haya conclusiones de los ensayos clínicos y se aprueben las autorizaciones correspondientes. Un estudio publicado en la prestigiosa revista Infectious Disease de The Lancet sostiene que la vacuna de Pfizer, que en España se ha inoculado a cerca del 75 % del total de la población, mantiene su efectividad más allá del primer semestre. La investigación desarrollada de manera conjunta por académicos del Instituto Sistemas Complejos de Ingeniería (ISCI) de la Universidad ha zanjado que la vacuna de Pfizer mantiene la positividad de la profilaxis tras 20 semanas de su aplicación de anticuerpos IgG por encima del un 90 %. Frente a este dato, Sinovac (la profilaxis china que ha sido repartida de manera profusa entre los países sudamericanos) presenta una caída progresiva en el tiempo bajando del 75 % inicial (la que se registra dos semanas post segunda dosis) a alrededor de un 40 % a las veinte semanas del segundo pinchazo.
El estudio, aunque reafirma el liderazgo mundial de Pfizer-BionTech como la fórmula más efectiva, no es favorable a los intereses del consorcio germano-estadounidense, que desde hace semanas presiona para introducir en los mercados norteamericanos y europeos la tercera dosis.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció el a principios de septiembre que comenzaba una «evaluación acelerada» sobre los posibles beneficios de una tercera inyección de Pfizer seis meses después de la segunda dosis en personas mayores de 16 años con el fin de «restaurar la protección después de que haya disminuido». LA EMA aseguró que en las «próximas semanas» espera poder dar un veredicto sobre la necesidad de esta tercera dosis, que defienden tanto Pfizer como Moderna, que argumentan que a partir del medio año la efectividad de sus profilaxis comienzan a disminuir.
Ese plazo de «semanas» en Sanidad esperan que se traduzca en una resolución antes de noviembre, con tiempo suficiente para empezar una campaña con la población general antes de final de año si la EMA acaba por recomendar la tercera dosis de recuerdo para todos.