La Agencia Española del Medicamento abre una investigación al aerosol de Nasus Pharma después de que el Colegio de Farmacéuticos de Madrid solicitase información sobre su legalidad al incrementarse considerablemente su demanda
12 mar 2021 . Actualizado a las 13:35 h.A principios del mes pasado, la biofarmacéutica israelí Nasus Pharma lanzó Taffix, un aerosol nasal en polvo que promete bloquear la entrada de hasta el 99,99 % de los virus respiratorios, incluyendo el SARS-CoV-2 y ofreciendo así protección durante un máximo de cinco horas. La compañía aseguraba que el ensayo con humanos, que involucró un evento de alta propagación, percibió que el aerosol había reducido el riesgo de infección con coronavirus en un 78 %. Alertada por el Colegio de Farmacéuticos de Madrid, que tras incrementarse considerablemente la demanda de información por parte de los ciudadanos elevó una consulta a Sanidad pidiendo información sobre la legalidad del aerosol, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha abierto una investigación a nivel europeo y retirado el producto del mercado.
«Debido a las dudas que el producto Taffix genera, procede a la apertura de un caso de control de mercado y se está realizando la investigación pertinente a nivel europeo -señala este organismo-. A requerimiento de esta Agencia, el distribuidor del producto en España está adoptando las medidas oportunas para cesar su comercialización y retirar del mercado las unidades distribuidas».
La cofundadora y directora ejecutiva de Nasus Pharma, la doctora Dalia Meggido, ya había advertido de que «Taffix no es un sustituto de las mascarillas, sino una capa adicional de protección particularmente útil en entornos de alto riesgo como el transporte público, tiendas, conciertos, y espacios cerrados en general».