Los requerimientos de la CNMV ponen en entredicho la eficacia contra el covid del antiviral de Pharmamar

Europa Press MADRID

SOCIEDAD

La farmacéutica creadora del Aplidin dice que ya dio todas las respuestas e insiste en que los datos preliminares son muy esperanzadores

10 nov 2020 . Actualizado a las 19:00 h.

La Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) ha requerido a la farmacéutica PharmaMar información complementaria sobre los resultados del ensayo clínico APLICOV-PC con Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes adultos con Covid-19, que requieren ingreso hospitalario.

Con carácter previo, y a través de un escrito de contestación de la compañía el pasado 30 de octubre, a un primer requerimiento de la CNMV del día 23 de octubre, PharmaMar ya dio puntual y detallada respuesta a las doce preguntas requeridas por la CNMV, «de naturaleza eminentemente médico-científica, más propias de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)», según ha señalado este martes la compañía.

En dicha contestación al requerimiento, aportó información y datos de carácter sensible y estrictamente confidencial que su publicación en estos momentos, según la compañía, podría dañar gravemente los intereses empresariales de PharmaMar frente a sus competidores, así como comprometer seriamente su divulgación a través de revistas y/o congresos científicos que requieren que no hayan sido previamente publicados.

«Los datos preliminares son muy esperanzadores»

En la respuesta de este martes a la CNMV, la compañía ha reiterado que «los datos preliminares son muy esperanzadores» y que «iniciará conversaciones con las agencias reguladoras para definir el próximo estudio de fase III de registro de plitidepsina en pacientes con COVID-19 que requieren hospitalización».

Según ha explicado, la realización de una fase III requiere un nivel de inversión por parte de la sociedad «muy elevado», de manera que la firma no iniciaría una fase III «si no se tuvieran evidencias de seguridad y eficacia, y el convencimiento de que puede ser mejor que el brazo de control, de forma clínicamente significativa».

Las acciones de Pharmamar siguen desplomándose. Los títulos de la farmacéutica, que ayer cerraron con una descenso del 8,18% en una jornada de euforia para las Bolsas por el anuncio de Pfizer sobre los avances de su vacuna contra el Covid-19, lideraban este martes las caídas del Ibex 35 y se dejaban un 7,96% pasadas las 11.30 horas, hasta intercambiarse a un precio de 106,4 euros.