Francia registra decenas de casos de implantes anticonceptivos que acaban en la arteria pulmonar
SOCIEDAD
Pide a las mujeres que utlizan este sistema, que también existe en España, que vigilen el riesgo
08 dic 2019 . Actualizado a las 11:32 h.La Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos (ANSM) de Francia ha alertado de que se han registrado desde el 2001 treinta migraciones del implante anticonceptivo Nexplanon hacia la arteria pulmonar, por eso ha pedido precaución y ha anunciado que publicará nuevas recomendaciones para su colocación y seguimiento.
El implante subcutáneo, que también se utiliza en España, es un dispositivo pequeño en forma de palo, que se inserta debajo de la piel en el interior del brazo. Cada año en Francia, alrededor de 200,000 mujeres usan Nexplanon, que es el único implante anticonceptivo comercializado en Francia. El perfil de las usuarias es principalmente de jóvenes de 20 a 24 años, según datos de una encuesta de Public Health France .
Los datos reflejan que, desde mayo de 2001, se han producido treinta casos de migración de implantes de Nexplanon en la arteria pulmonar, y existe un un informe que habla de 3.17 casos en 2017 por cada 100,000 inserciones. La agencia de salud francesa no ha identificado por el momento cuál es la causa exacta de esta migración, pero todo parece indicar que estaría relacionada con el momento de la colocación, por una inserción demasiado profunda que llevaría a colocar el implante directamente en un vaso sanguíneo. Después, con el tiempo, la postura de la mujer, un golpe o movimientos repetidos podrían llevar el dispositivo hasta la arteria pulmonar.
Aunque el riesto es mínimo, la agencia de salud francesa ha aconsejado a los profesionales de la salud y las mujeres que llevan el implante que estén atentos.
a nivel europeo
El verano pasado, la autoridad sanitaria inició un programa de arbitraje a nivel europeo para reducir el riesgo de migración de implantes. «Este procedimiento acaba de terminar, y conducirá en las próximas semanas a fortalecer la información y la capacitación tanto de los profesionales de la salud como de las mujeres frente a este riesgo», aseguró la ANSM en su comunicado de prensa.
«Se enviará una carta a los profesionales para recordar la existencia de un riesgo de lesiones neurovasculares en el sitio de inserción (que pueden manifestarse por hormigueo o alteraciones de la sensibilidad en la mano) y por la migración del implante, especialmente en la arteria pulmonar, potencialmente relacionada con una inserción profunda o incorrecta de Nexplanon», continúa la agencia de salud.
Con el nuevo sistema las mujeres recibirán, en el momento de la instalación del implante, una tarjeta de paciente complementaria al registro. Se les pedirá que verifiquen la presencia del implante una o dos veces al mes y que se comuniquen rápidamente con su médico si no lo reconocen al tacto. Mientras tanto, el ANSM invita a todas las mujeres con un implante anticonceptivo Nexplanon a asegurarse de que esté en su lugar y a que, de lo contrario, consulten con un especialista.
