Los productos homeopáticos tienen hasta el 30 de julio para detallar todos sus componentes
SOCIEDAD
De lo contrario, serán retirados del mercado
01 may 2018 . Actualizado a las 09:21 h.El BOE ha publicado ya la orden del Ministerio de Sanidad por la que los productos homeopáticos deben comunicar al Gobierno si se van a adaptar a la nueva regulación aprobada la pasada semana, o de lo contrario serán retirados del mercado. Los laboratorios que los fabrican tienen tres meses, hasta el 30 de julio, para enviar una comunicación en la que deben detallar datos no solo del fabricante, sino del producto. En concreto, deben explicar las condiciones de prescripción y dispensación propuestas; la composición cualitativa y cuantitativa, dando a conocer no solo los componentes activos sino también los excipientes; la vía de administración; si está autorizado en algún país de la Unión Europea; y si reivindica indicación terapéutica o se solicitará «sin indicaciones terapéuticas».
Seguirán como medicamentos
Los responsables sanitarios de las comunidades autónomas y los profesionales médicos demandaron al Ministerio que no los considere medicamentos, pero el Gobierno central mantiene la nomenclatura para estos productos. Si la homeopatía quiere que en su envase aparezca una indicación terapéutica para algún mal en particular, deberá aplicar el procedimiento establecido por la Agencia Española del Medicamento, con ensayos clínicos incluidos, algo a lo que ningún producto se someterá, mantienen los profesionales sanitarios. No obstante, Sanidad les permitirá seguir llamándose fármacos.