La lección, a través del Camino Portugués, de la Asociación Española de Angioedema Familiar

P. C. SANTIAGO / LA VOZ

SANTIAGO

Unas treinta personas se sumaron a una expedición que partió el día 13 para dar visibilidad a aquellos que conviven con este trastorno genético raro

18 may 2023 . Actualizado a las 05:00 h.

Unas treinta personas se sumaron a una expedición a través del Camino Portugués que partió el día 13 organizada por la Asociación Española de Angioedema Familiar (Aedaf) para dar visibilidad a aquellos que conviven con este trastorno genético raro que provoca ataques recurrentes que les provocan hinchazón en varias partes del cuerpo e incluso pueden llegar a obstruir las vías respiratorias y causar asfixia.

El martes, coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Angioedema Hereditario, llevaron a cabo un acto frente al Hotel Monumento San Francisco, en clave festiva y animado por el grupo Os Terribles de Arousa, tras recorrer el último tramo jacobeo. Para Sara Smith, presidenta de Aedaf, este viaje fue una forma de «demostrar que los pacientes, muchos de ellos frecuentemente afectados por sus ataques, logran superar los obstáculos que les impiden llevar una vida normal y satisfactoria».