Pontevedra se suma a las iniciativas de concienciación sobre la enfermedad de Perthes, que sufre el niño, iluminando el Concello de verde esmeralda y visibilizando el ejemplo del jugador del CAB
13 ene 2022 . Actualizado a las 12:31 h.A Hugo Couto Lois le diagnosticaron la enfermedad de Perthes en la cadera izquierda a raíz de una cojera. Este niño lleva dos operaciones y le queda una tercera el próximo mes de junio. En su equipo, el Club Amigos do Baloncesto (CAB) de Pontevedra destacan su ejemplo y sus progresos, ya que de no poder caminar el pequeño pasó a jugar al básket. El Concello de Pontevedra, a través de la concejalía de Benestar Social, se suma a las iniciativas de concienciación social sobre la enfermedad de Perthes, la que sufre Hugo, iluminando la casa consistorial de color verde esmeralda en la noche del próximo lunes, 17 de enero.
Su club deportivo se refiere al pequeño Hugo como «uno de nuestros babys» y destaca la ayuda de la asociación Asfape a las familias, ya que en su caso la intervención que necesitaba «se la denegaron en la Seguridad Social de su provincia y tuvieron que acudir a un centro privado». El CAB Pontevedra manda a través de sus redes un mensaje de apoyo a Hugo y su familia: «Ya os queda poco y Hugo ha demostrado ser un gran #luchador. En menos de nada, todo esto habrá pasado y él se habrá demostrado así mismo, que con su empeño y esfuerzo podrá conseguir absolutamente todo lo que se proponga».
El 17 de enero se conmemora el Día de la Concienciación de la Enfermedad de Perthes. Se trata de una patología rara de origen desconocido que consiste en una necrosis avascular en la cabeza del fémur causada por la falta de riego sanguíneo. Benestar Social colabora con la Asociación de Familias con Perthes (Asfape) para visibilizar y dar a conocer esta patología. El concejal Marcos Rey (PSOE) asistirá este viernes por la tarde en el Pabellón de Príncipe Felipe al entrenamiento del Club Amigos do Baloncesto, el equipo en el que juega actualmente Hugo.
«Queremos darlle visibilidade pública a esta doenza, transmitirlles forza ás familias e felicitar a Hugo, este rapaz tan valente, por seren un exemplo de loita para todos. O seu exemplo merece o noso recoñecemento, posto que xa leva dúas operacións, aínda lle falta unha terceira no mes de xuño e pasou de non poder camiñar a xogar ao baloncesto», asegura el concejal.
La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, descrita hacia 1910 por el inglés Legg, el francés Calvé y el alemán Perthes, afecta aproximadamente a 1,5 de cada 10.000 menores, siendo por tanto una patología rara. Se presenta más en varones (4 niños por cada niña), en edades comprendidas entre los 3 y los 12 años, pero con una mayoría de casos entre 6 y 8 años. Aunque generalmente afecta a una de las caderas, puede ser también bilateral en un 10-15 % de casos, y no en el mismo momento.
La asociación Asfape nació en el año 2014 para sensibilizar y difundir la realidad y las necesidades de las familias afectadas. El 17 de enero de 1869 nació en Alemania George Perthes y desde el 2016 se estableció esa fecha como Día de la Concienciación de la Enfermedad de Perthes.