«O linfedema é unha enfermidade crónica que se non se coida poder ser incapacitante»

A experta Gloria Felpete afirma que o obxectivo é dar información aos afectados, que «ás veces están un pouco perdidos»


pontevedra / la voz

O linfedema é unha inchazón que polo xeral aparece nun dos brazos ou das pernas. Na maioría dos casos é provocado pola extirpación ou o dano dos ganglios linfáticos como parte do tratamento oncolóxico. A Asociación Galega de Linfedema (AGL) sostén que aínda é unha enfermidade bastante descoñecida e que son moitas as dúbidas dos pacientes sobre os coidados. Por iso, o colectivo acaba de abrir un punto de información no Hospital Montecelo de Pontevedra. Á fronte está a traballadora social Gloria Felpete (Guipúscoa, 1969).

-Estrearon ese punto de información en Montecelo. Cando atenden e por que é necesario?

-En Pontevedra empezamos hoxe [por onte], pero levamos todo o ano en diversos hospitais. Agora os hospitais están colaborando moito coas asociacións, permitíndonos estar aquí a pé dos pacientes. O obxectivo máis importante é dar información aos usuarios, aos que moitas veces lles custa desprazarse. En Montecelo estaremos os terceiros mércores de cada mes, de dez a unha, tres horas cada día.

-Calcúlase que hai uns 50.000 galegos con linfedema. É unha patoloxía coñecida?

-Aínda está en cueiros. É certo que é máis coñecida ca antes, pero segue sendo unha enfermidade bastante descoñecida. Hai unha maioría de mulleres afectadas. Os brazos e as pernas son as partes máis afectadas, pero tamén outras, porque moitas veces é unha consecuencia secundaria do cancro de mama ou de calquera outro órgano.

-Iso é o que se chama linfedema secundario. Pero tamén o hai primario...

-É algo hereditario e pouco frecuente, dáse un caso de cada seis mil.

-Ten a asociación algunha estimación de casos de linfedema na área sanitaria de Pontevedra?

-Non temos números, pero si é verdade que hai moito linfedema que aínda non está diagnosticado. É xente que non contacta coa asociación.

-Cales son as principais dúbidas que teñen os pacientes?

-O que máis nos trasladan é qué coidados poden facer para ter mellor calidade de vida, porque esta é unha enfermidade crónica que se non se coida pode chegar a ser incapacitante ou chegar a unha elefantíase. Hai que ter en conta os esforzos físicos e outras pautas que moita xente descoñece. Tamén os tratamentos que hai, porque non é unha patoloxía para a que poidas tomar unha pastilla ou un fármaco. Necesita un tratamento especializado de fisioterapia e a xente está un pouco perdida ás veces.

-Ese tratamento de fisioterapia ao que alude, está cuberto pola sanidade pública?

-A sanidade pública o que ten é un tratamento de rehabilitación para os casos máis graves. O que a asociación oferta é un programa de fisioterapia subvencionado grazas a axudas das deputacións de Pontevedra e A Coruña, a Xunta e a Fundación ONCE. O que se propón é un tratamento de fisioterapia de mantemento para axudar a levar unha vida mellor. Para os socios da asociación é case gratis, teñen que achegar unha parte. Son dúas sesións ao mes.

-Cantos socios teñen en Galicia e en Pontevedra?

-Na zona de Pontevedra temos vinte e cinco socios. Somos unha asociación de ámbito autonómico e temos case douscentos socios na comunidade galega. Temos máis mulleres ca homes, e respecto ás idades hai un pouco de todo. A maioría son mulleres que pasaron por un cancro de mama e que despois tiveron un linfedema meses ou incluso anos máis tarde.

-Neses casos, o golpe é dobre...

-Si, a verdade é que se asustan. Loitan contra algo grave e moitas veces non coñecen os efectos secundarios. Nalgún caso houbo persoas que pensaban que era a extensión dese cancro. Por iso necesitan que se informen ben e saber que iso pode pasar. Nós estamos para dar difusión a esta enfermidade e que os afectados teñan a onde acudir para saber que pasos dar.

Conoce toda nuestra oferta de newsletters

Hemos creado para ti una selección de contenidos para que los recibas cómodamente en tu correo electrónico. Descubre nuestro nuevo servicio.

Votación
3 votos
Comentarios

«O linfedema é unha enfermidade crónica que se non se coida poder ser incapacitante»