Ángel Rodríguez, presidente de la Asociación NeuroNais: «En Pontedeume hay un porcentaje muy alto de niños con necesidades especiales»
PONTEDEUME
El colectivo recién creado trabajará por dar visibilidad y favorecer la integración de los menores con neurodiversidad
20 jun 2026 . Actualizado a las 05:00 h.Varias familias de Pontedeume con menores con neurodiversidad se han unido «para trabajar por la visibilidad y la integración», y han creado la Asociación NeuroNais. «Nos centramos en la etapa infantojuvenil, tenemos usuarios desde 6 años hasta 12, pero queremos prestar una atención especial a la adolescencia y la posadolescencia, porque es una franja de edad que suele estar bastante abandonada por el sistema», explica Ángel Rodríguez (Ourense, 1981), vecino de Pontedeume desde hace 30 años y presidente de la entidad, que parte con quince socios. El correo neuronais.pontedeume@gmail.com es la vía de contacto.
—¿La asociación surge por ese abandono, por falta de apoyo?
—Totalmente. En Pontedeume, a nivel municipal tenemos bastante apoyo, pero vemos que a nivel diputaciones y Xunta faltan recursos, a veces falta incluso voluntad, y al final toca asociarse y pelear un poco por ello.
—¿Qué medios demandan?
—Harían falta muchísimas cosas. Pero, por ejemplo, a nivel escolar, falta personal, formación, ratios adecuadas... y falta muchísima información a la sociedad para que la integración sea efectiva. En el ámbito educativo es donde más se nota, porque estos niños y niñas pasan horas en el centro escolar, pero también es una lucha a nivel social, del día a día... ir con tu hijo al parque y aguantar miradas, reproches y juicios.
—Necesitamos pedagogía...
—Sí, falta información.
—La neurodiversidad abarca casos muy distintos...
—Sí. En Pontedeume, por porcentajes, nos centramos en el trastorno del espectro autista (TEA), el trastorno de hiperactividad y el déficit de atención. Pero es que incluso dentro del TEA hay diferentes grados y maneras de vivirlo. No hay una homogeneidad, depende de cada niño [...], puede haber altas capacidades, pueden ser no verbales, puede haber una discapacidad cognitiva...
—¿Qué actividad desarrollará la asociación?
—A cortísimo plazo, estamos trabajando muchísimo el apoyo emocional, algo que falta en el momento en que a una familia le dan un diagnóstico. Yo sé lo que es sentirse muy, muy solo, y no saber a quién llamar ni a quién recurrir. NeuroNais ofrece un canal de comunicación para cualquier persona que necesite hablar con alguien que no le juzgue y le diga que le entiende. A medio y largo plazo, tenemos en mente charlas en centros educativos.
—La sede está en Pontedeume.
—Nuestro ámbito es la comarca del Eume. Nace de la necesidad que vemos en Pontedeume, un pueblo pequeño con un porcentaje de niños con discapacidad y necesidades especiales muy alto, sorprendentemente alto.