Paula Romero, enferma de fibromialgia: «Pasé mucho miedo por la posibilidad de contagiarme»
FERROL
Paula Romero tiene tres hijas que tienen 14, 10 y 6 años. «Las tres han aprendido a no molestarme, a cuidarme, lo que es triste, porque debería ser yo las que las cuidase a ellas», cuenta una mujer que cada tres días cambia el parche de fentanilo (un calmante opiáceo) que lleva constantemente sobre la piel y que es solo una parte de la larga lista de medicamentos que toma para sobrellevar la fatiga crónica que sufre desde unos cuatro años.
Para ella todo el dolor que sufre debutó cuando se recuperaba de un accidente de tráfico que sufrió en el 2015: «Me afectaba al brazo, me decían que era del golpe, pero no, el dolor siguió y siguió, cada vez fue más grande y grave, porque a veces siento como un aguijón debajo de las uñas y yo no sé qué puede ser eso», cuenta en una de sus mejores horas, cuando puede salir de la cama un rato. «Mis hijas me hacen salir de la cama, me levanto para llevarlas al colegio y ya tengo que volver pronto a acostarme, porque no puedo más; por las tardes me pasa lo mismo», explica sobre una vida que circula en torno a una habitación.
Centro de salud y especialistas
Paula no se queja del trato que recibe en el centro de salud de Fene, donde la diagnosticaron y la siguen, pero reconoce que hacen falta más terapias para sacarla de un bucle que cada día es más complicado de asumir. Tanto ella, como Mar Bellón y otras afectadas de la comarca estaban en contacto gracias a la asociación Affinor, pero la pandemia truncó muchas de sus actividades. «Hablar con alguien que sufre lo mismo, que te entiende es muy importante, era de una gran ayuda», detallan unas enfermas que demandan más médicos sensibles a su padecimiento. «Todavía te encuentras con alguno que no cree que exista la fibromialgia o que te manda al reumatólogo, pero cada vez hay más especialistas jóvenes que nos entienden», asegura.
Elena López es una de las responsables de Affinor, una entidad que ha pasado por momentos muy duros en los últimos años, pero que resiste, como sus asociadas: «Ellas son las protagonistas del Día Mundial de la Fibromialgia y la Fatiga Crónica, no lo es Affinor ni las actividades que programamos, la programación tiene como finalidad dar visibilidad a la enfermedad, con un talante reivindicativo para que de una vez por todas merezca el reconocimiento sanitario y que se empiece a trabajar mediante una atención multidisciplinar real, que no sea derivar de médico en médico. Ellas son una parte de las que han apostado por continuar en una entidad en un momento de crisis económica muy complicado, si Affinor continúa prestando actividad es gracias a ellas», explica sobre unas compañeras que han pasado mucho miedo a contagiarse de covid, ya que el virus multiplicaría sus dolores y problemas de fatiga. «No me he contagiado, porque apenas he salido de casa, pero he pasado mucho miedo, lo pasé fatal», explica Paula desde su casa de Neda.