Johnson & Johnson lanza a Zeltia en EE. UU. con los resultados de Yondelis

Manuel V. Sola VIGO

ECONOMÍA

La norteamericana pedirá autorización en diciembre para comercializar el anticancerígeno La empresa viguesa volverá a pedir licencia a la Unión Europea con el estudio de J&J

27 may 2005 . Actualizado a las 07:00 h.

El primer anticancerígeno gallego se venderá, con toda probabilidad, antes en Estados Unidos que en Europa. Se trata de Yondelis, un fármaco descubierto y desarrollado por Zeltia. La multinacional norteamericana Johnson & Johnson Pharmaceuticals (J&J) anunció ayer que pedirá el registro de Yondelis en diciembre, para su comercialización en EE. UU. y para combatir el sarcoma de tejidos blandos. La autorización deberá ser expedida por la agencia norteamericana del medicamento, la Foods and Drug Administration (FDA). J&J también anunció que próximamente pedirá el registro de Yondelis (derecho de comercialización en hospitales) contra los tumores de ovarios, mama y próstata. El anuncio de J&J se realizó a media tarde de ayer en el Nasdaq, la bolsa de valores tecnológicos de Nueva York, en una reunión con analistas y brokers de todo el mundo. J&J mostró un portfolio oncológico de Yondelis, que incluye fotografías de cómo el fármaco de Zeltia reduce los tumores en enfermos que hasta ahora no tenían cura. J&J es una de las mayores multinacionales de productos químicos, más conocida en España por la comercialización de marcas de higiene como champús y geles para niños. Su división farmacéutica, la que compró a Zeltia los royalties de Yondelis para su venta en EE.?UU., es también una de las más potentes del sector. Zeltia y J&J Debido a su pequeño tamaño, la compañía que preside José María Fernández de Sousa Faro vio obligada en el año 2001 a vender a J&J los derechos de comercialización de su primer anticancerígeno, Yondelis. Aunque el contrato es confidencial, se sabe que J&J, además de financiar la investigación de dicho fármaco, ya ha pagado a Zeltia más de 30 millones de euros.? De hecho, será J&J, más concretamente su filial Ortho Biotech Inc, la que presente la solicitud de autorización de Yondelis ante la FDA. Zeltia utilizará el mismo estudio de J&J para volver a pedir licencia ante la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), que la rechazó hace ahora tres años. La EMEA había resuelto entonces que Yondelis era un buen medicamento contra el cáncer, pero que el estudio presentado por Zeltia en 200 pacientes era insuficiente para demostrarlo. Además de Yondelis, Zeltia dispone de otros cuatro anticancerígenos que están siendo probados en pacientes de cáncer en más de 30 hospitales internacionales: Aplidin, Kahalalido, ES-285 y Zalypsis. Las estimaciones de facturación de Yondelis calculan que Zeltia podría ingresar entre 600 y 1.800 millones de euros anuales con su primer antitumoral. La empresa gallega factura ahora 79 millones de euros anuales.