Enfermas de cáncer de mama metastásico en el Chuac: «Sin duda, el hospital es casa, es el pasaporte para la vida que tenemos»
A CORUÑA CIUDAD
El movimiento #laMquefalta celebra en el Hospital de A Coruña el primer encuentro entre pacientes y profesionales sanitarios
05 sep 2025 . Actualizado a las 12:47 h.El 95 % de los españoles demanda más información sobre el cáncer de mama y lo que supone la metástasis de esta patología oncológica, según la encuesta de concienciación sobre el cáncer de mama en Europa realizada en octubre pasado por la Alianza Daiichi Sankyo-AstraZeneca a 7.750 personas en España, Alemania, Francia, Italia y Reino Unido, 1.550 por cada país.
Atendiendo a esta necesidad, el movimiento #laMquefalta, de la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico (Aecmm) ha puesto en marcha la iniciativa Diálogos #laMquefalta, en la que pacientes con cáncer de mama metastásico y profesionales sanitarios implicados en el tratamiento integral de la enfermedad debaten sobre el abordaje actual y los retos de futuro. El primer encuentro se acaba de celebrar en el Hospital Universitario de A Coruña (Chuac) con Rexina Vega, delegada de la asociación en Galicia; Silvia Antolín, oncóloga del Chuac e investigadora del Inibic; María Paz Santiago, patóloga del centro coruñés; Marina Naumova, enfermera del hospital; y Sabela Maceda García, psicóloga clínica en el servicio de Oncología.
La iniciativa, que se repetirá en otros centros para mostrar la realidad de más hospitales de toda España, busca contribuir a mejorar la calidad asistencial y poner sobre la mesa las necesidades de las pacientes con esta patología y la importancia de la relación con su equipo multidisciplinar para un tratamiento integral de su enfermedad. Solo en España se estima que se diagnosticarán durante este año 37.682 nuevos casos de cáncer de mama. Además, el 30 % de las personas diagnosticadas de esta enfermedad en estadios tempranos sufrirán recaídas a lo largo de su vida y se calcula que entre el 5 y el 6 % de los tumores detectados anualmente presentan metástasis.
En la charla, Rexina Vega describió que nunca había imaginado, antes de ser diagnosticada, que la relación con su equipo médico y su centro hospitalario «iba a ser tan crucial». «Gran parte de la sensación de tranquilidad y estabilidad proviene de la confianza que le otorgo a mi equipo. Sin duda, el hospital es casa, es el pasaporte para la vida que tenemos las pacientes», dijo.
También la doctora Silvia Antolín coincidió en que «es muy importante que las pacientes se sientan casi como en casa cuando llegan a la consulta. Es fundamental que en ese espacio estén tranquilas, que la conversación fluya entre ellas y los profesionales sanitarios hasta el punto de que se sientan arropadas y queridas».
En el cuidado de este colectivo de enfermas oncológicas están implicados muchos más profesionales, como los patólogos, que aunque no suelen estar cara a cara con las pacientes, tienen un papel crucial en el proceso de cualquier persona con cáncer de mama metastásico. «El sentimiento de los pacientes frente a la enfermedad lo desconozco, no sé cómo se sienten, pero sí sé cómo me siento yo cuando tengo encima de la mesa una metástasis. Y me duele», reveló la patóloga del Chuac María Paz Santiago. Ella es la encargada de determinar el tipo de cáncer de mama que se diagnostica, una tarea en la que «los oncólogos nos demandan cada día más marcadores para personalizar al máximo los tratamientos», explicó.
Todas comparten que el conocimiento sobre el cáncer de mama metastásico debe ir más allá y cubrir conceptos como el de los biomarcadores, herramientas encargadas de predecir los diferentes tipos de tumores que determinarán si la paciente es apta para un tratamiento u otro. En este sentido, el sondeo elaborado por la Alianza Daiichi Sankyo- AstraZeneca indica que el 74 % de los españoles desconoce los biomarcadores predictivos en cáncer de mama.
La falta de información añade, además, un nivel de incertidumbre mayor a las pacientes, sostuvo la psicóloga clínica Sabela Maceda, quien advirtió que «si una paciente busca en fuentes más allá de su equipo médico, teniendo en cuenta la sobreinformación que existe actualmente, aparecerán nuevas preocupaciones. La información de mayor calidad la va a tener con los profesionales sanitarios que abordan su enfermedad».
También la enfermera Marina Naumova destaca la importancia de confiar en el equipo, ya que «nosotros intentamos resolver todas las dudas que tienen las pacientes y facilitarles toda la información disponible. Alrededor de ellas hay muchos profesionales siempre preocupados y que hacen su trabajo implicándose al máximo».
Esta acción es solo una de las muchas que se desarrollarán este año en torno al movimiento #laMquefalta para visibilizar la realidad de las pacientes con cáncer de mama metastásico. Ana Zubeldia, responsable de Oncología de Daiichi Sankyo España, traslada en este sentido las puertas que se abren de la mano de la investigación, ya que «el avance en la identificación de subtipos moleculares e histológicos ha posibilitado una clasificación más precisa del cáncer de mama basada en la expresión de receptores específicos. Este enfoque ha permitido el desarrollo de terapias dirigidas».
También Marta Moreno, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca, incide en este aspecto, ya que «los avances científicos son claves para alcanzar la cronificación del cáncer de mama metastásico», si bien instó a «no olvidar la importancia de acciones como las que protagoniza el movimiento de #laMquefalta, muy necesarias para visibilizar la realidad de las pacientes con la enfermedad y, por lo tanto, de beneficiar su abordaje desde todas las perspectivas».