La lucha de una familia de A Coruña por el síndrome CTNNB1, enfermedad ultrarrara: «El diagnóstico es que no tiene cura, luchamos para que no empeore»

C. Devesa A CORUÑA / LA VOZ

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Arianna y Ramón con sus hijos Ramón, Thiago y Alba
Arianna y Ramón con sus hijos Ramón, Thiago y Alba Marcos Míguez

Thiago, de 8 años, es el primer varón de los cuatro casos diagnosticados en Galicia de esta alteración genética que provoca principalmente retraso global del desarrollo, dificultades motoras y del equilibrio, alteraciones en el habla y problemas neurológicos

30 may 2026 . Actualizado a las 05:00 h.

«No pedimos privilegios, solo igualdad de oportunidades», dice Arianna Ramírez que, junto con su marido, Ramón Martínez, lucha para visibilizar la dolencia de su hijo Thiago, de solo 8 años. «En enero le diagnosticaron una

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