La Asociación de Heteroplastia Ósea Progresiva, una dolencia rara que padecen dos niñas de Lousame, entregó 30.000 euros para que el IDIS investigue sobre la misma
14 mar 2019 . Actualizado a las 05:00 h.La Asociación de Heteroplastia Ósea Progresiva, una enfermedad rara que padecen dos gemelas de Lousame, entregó ayer 30.000 euros para que el grupo Genvip del IDIS investigue sobre la misma. Es la recaudación de las actividades y talleres que organizó la asociación que presiden los padres de las niñas, a los que acompañaron la gerente del CHUS, Eloína Núñez, y el director del grupo Genvip, Federico Martinón. Después se proyectó el documental Idénticas, en el que el cineasta Luis Avilés narra el día a día de las gemelas y que ganó un Mestre Mateo. foto sandra alonso