Elisabet Casero, madre de un niño con una enfermedad rara: «No queremos que nuestros hijos se escondan de nada ni de nadie»
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El tratamiento dado a la malformación anorrectal en un programa de radio ha generado malestar entre los afectados
17 sep 2023 . Actualizado a las 20:03 h.Las personas que padecen enfermedades raras y sus familiares sufren mucho, porque en la mayoría de los casos la dolencia es desconocida, los tratamientos escasos y el día a día se hace muy duro. Lo
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